C2882

5β-Cholestan-3α-ol

≥95%

• Synonim(y): Epicoprostanol
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₇H₄₈O
• Numer CAS: 516-92-7
• Masa cząsteczkowa: 388.67
• Numer MDL: MFCD00064143
• Kod UNSPSC: 12352211
• Identyfikator substancji w PubChem: 24892540
• NACRES: NA.28

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• Próba: ≥95%
• Formularz: powder
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: room temp
• ciąg SMILES: CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
• InChI: 1S/C27H48O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h18-25,28H,6-17H2,1-5H3/t19-,20-,21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
• Klucz InChI: QYIXCDOBOSTCEI-KKFSNPNRSA-N

Opis

Zastosowanie

5β-Cholestan-3α-ol was used as internal standard for analysis of sterols in plasma by GC and HPLC.

Działania biochem./fizjol.

5β-Cholestan-3α-ol is a sterol produced endogenously from cholesterol and has been isolated from feces of human and rats. It is derived from cholesterol by the action of intestinal microorganisms.

Uwaga dotycząca przygotowania

5β-Cholestan-3α-ol yields clear, colorless to faint yellow solution in chloroform at 50 mg/ml.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)