Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

B7632

Sigma-Aldrich

N-Benzoyl-Phe-Val-Arg-p-nitroanilide hydrochloride

chromogenic, protease substrate, ≥98% (TLC), powder

Synonim(y):

N-Benzoyl-L-phenylalanyl-L-valyl-L-arginine-4-nitroanilide hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H40N8O6 · HCl
Numer CAS:
54799-93-8
Masa cząsteczkowa:
681.18
Beilstein:
3027332
Numer MDL:
MFCD00038397
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24892011
NACRES:
NA.32

product name

N-Benzoyl-Phe-Val-Arg-p-nitroanilide hydrochloride, protease substrate

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

methanol: 20 mg/mL, clear, colorless to light yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl.CC(C)[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)c2ccccc2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)Nc3ccc(cc3)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C33H40N8O6.ClH/c1-21(2)28(40-31(44)27(20-22-10-5-3-6-11-22)39-29(42)23-12-7-4-8-13-23)32(45)38-26(14-9-19-36-33(34)35)30(43)37-24-15-17-25(18-16-24)41(46)47;/h3-8,10-13,15-18,21,26-28H,9,14,19-20H2,1-2H3,(H,37,43)(H,38,45)(H,39,42)(H,40,44)(H4,34,35,36);1H/t26-,27-,28-;/m0./s1

Klucz InChI

PYVSMZDQQUZGPF-JAQKLANPSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N-Benzoyl-Phe-Val-Arg-p-nitroanilide is a chromogenic protease substrate.

Zastosowanie

  • N

  • -Benzoyl-Phe-Val-Arg-p-nitroanilide hydrochloride has been used: as a substrate: for trypsin-like enzyme in the soluble and particulate fractions of the hyphae
  • for the thrombin, recombinant and native batroxobin from snake venom
  • for fibrinolytic enzyme aprE2 in amidolytic activity assay

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Substraty

A substrate for trypsin, thrombin and reptilase.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Inhibition of human coagulation factor Xa by thrombin substrates.
C L Orthner et al.
Thrombosis research, 23(6), 533-539 (1981-09-15)
Heparin and protease inhibition. II. The role of heparin in the ATIII inactivation of thrombin, plasmin, and trypsin.
G F Smith et al.
Thrombosis research, 22(1-2), 115-133 (1981-04-01)
Synthesis of Bz-Phe(p-No2)-Val-Arg-pNA-and its specificity to thrombin-like enzymes: similarity of a commercial product S-2160 to the nitrated compound.
K Takada et al.
Thrombosis research, 20(5-6), 533-572 (1980-12-01)
Hydrolysis of N-alpha-benzoyl-L-phenylalanyl-L-valyl-L-arginine-p-nitroanilide by human alpha thrombin in the presence of heparin.
M J Griffith et al.
Thrombosis research, 17(1-2), 83-90 (1980-01-01)
Y Komori et al.
Biochimica et biophysica acta, 829(1), 127-130 (1985-05-20)
Hemorrhagic proteinase, HTb, isolated from Crotalus atrox (western diamondback rattlesnake) venom was studied for its specificity. HTb showed fibrinogenase activity, hydrolyzing the A alpha chain of fibrinogen first, followed by the cleavage of the B beta chain. HTb is different
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej