Przejdź do zawartości
Merck

A2846

Sigma-Aldrich

A-134974 dihydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

N7-[(1′R,2′S,3′R,4′S)-2′,3′-dihydroxy-4′-aminocyclopentyl]-4-amino-5-iodopyrrolopyrimidine dihydrochloride hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H14IN5O2 · 2HCl · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
448.09 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

solid

warunki przechowywania

desiccated

kolor

off-white to light tan

rozpuszczalność

H2O: soluble

inicjator

Abbott

ciąg SMILES

O.Cl.Cl.N[C@H]1C[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cc(I)c3c(N)ncnc23

InChI

1S/C11H14IN5O2.2ClH.H2O/c12-4-2-17(6-1-5(13)8(18)9(6)19)11-7(4)10(14)15-3-16-11;;;/h2-3,5-6,8-9,18-19H,1,13H2,(H2,14,15,16);2*1H;1H2/t5-,6+,8+,9-;;;/m0.../s1

Klucz InChI

INMLNTBMPNIKQK-HWZUHWJPSA-N

Działania biochem./fizjol.

A-134974 is a novel and selective adenosine kinase (AK) inhibitor with IC50 = 60 pM. Systemic A-134974 (i.p.) dose dependently reduced hyperalgesia (ED50= 1 μmol/kg) and at higher doses, reduced locomotor activity (ED50 = 16 μmol/kg). Administration of A-134974 intrathecally (i.t.) was more potent (ED50= 6 nmol) at producing antihyperalgesia than delivering the compound by intracerebralventricular (ED50 = 100 nmol, i.c.v.) or intraplantar (ED50 >300 nmol) routes. In contrast, i.c.v. administration of A-134974 was more effective in reducing locomotor activity than i.t. administration (ED50 values were 1 and >100 nmol, respectively). Increasing the pretreatment time for i.t.-delivered A-134974 caused a greater reduction in locomotor activity (ED50= 10 nmol). This was due to diffusion of A-134974 (i.t.) to supraspinal sites. These data demonstrate that the novel AK inhibitor A-134974 potently reduces thermal hyperalgesia primarily through interactions with spinal sites, whereas its ability to depress locomotor activity is predominantly mediated by supraspinal sites.

Cechy i korzyści

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informacje prawne

Sold under license from Abbott Laboratories.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

We offers many products related to adenosine receptors for your research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej