Przejdź do zawartości
Merck

B6125

Sigma-Aldrich

N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester

Synonim(y):

BTEE

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
4-(HO)C6H4CH2CH(NHCOC6H5)CO2C2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
313.35
Beilstein:
2223819
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Formularz

powder

mp

118-121 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C18H19NO4/c1-2-23-18(22)16(12-13-8-10-15(20)11-9-13)19-17(21)14-6-4-3-5-7-14/h3-11,16,20H,2,12H2,1H3,(H,19,21)/t16-/m0/s1

Klucz InChI

SRLROPAFMUDDRC-INIZCTEOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester (BTEE) is a substrate which is completely resistant to trypsin and is required for the assay of chymotrypsin.

Zastosowanie

N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester has been used for measuring chymotrypsin activity.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

I N Topchieva et al.
Bioconjugate chemistry, 11(1), 22-29 (2000-01-19)
A new method of preparation of noncovalent complexes between poly(ethylene glycol) (PEG) and proteins (alpha-chymotrypsin (ChT), lysozyme, bovine serum albumine) under high pressure has been developed. The involvement of polymer in the complexes was proved using (3)H-labeled PEG. The composition
K Matsumura et al.
Gamete research, 23(3), 255-266 (1989-07-01)
Probable participation of sperm protease in the acrosome reaction was investigated using several inhibitors and substrates. Among those examined, L-1-tosylamide-2-phenylethyl chloromethyl ketone (TPCK) and chymostatin, chymotrypsin inhibitors, p-nitrophenyl-p'-guanidinobenzoate (NPGB), a serine protease inhibitor, and N-benzoyl-L-tyrosine ethyl ester (BTEE), a chymotrypsin
J Kantorski et al.
Journal of bioluminescence and chemiluminescence, 7(1), 37-45 (1992-01-01)
We have studied an indirect role of serine and thiol proteases in the activation of human neutrophils in vitro. Stimulation was evaluated using a chemiluminescence (CL) generation system. Receptor-dependent and receptor-independent stimuli were studied, e.g. opsonized zymosan, formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine, platelet activating
Hydrolysis of polyesters by serine proteases.
Lim HA
Biotechnology Letters, 27, 459-464 (2005)
Effects of dietary essential oil components on growth performance, digestive enzymes and lipid metabolism in female broiler chickens.
Lee KW
British Poultry Science, 44, 450-450 (2003)

Produkty

Analytical Enzyme Chymotrypsin: Chymotrypsin is produced in the acinar cells of the pancreas as the inactive precursor, chymotrypsinogen.

Enzym analityczny Chymotrypsyna: Chymotrypsyna jest wytwarzana w komórkach gruczołowych trzustki jako nieaktywny prekursor, chymotrypsynogen.

Protokoły

Follow our procedure for the determination of a chymotrypsin activity. This enzymatic assay of alpha chymotrypsin guides you through the entire process and necessary calculations.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej