Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

B0681

Sigma-Aldrich

Anti-BACE 1, N-Terminus (46-62) antibody produced in rabbit

enhanced validation

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-β-Site APP Cleaving Enzyme

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Numer MDL:
MFCD03454775
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

200

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen 60-75 kDa

reaktywność gatunkowa

human

rozszerzona walidacja

recombinant expression
Learn more about Antibody Enhanced Validation

metody

western blot: 1:1,000 using a whole cell extract from the human kidney HEK293 cell line stably transfected with human BACE-1

numer dostępu UniProt

P56817

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... BACE1(23621)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

The membrane-associated aspartic protease BACE-1 (β-site APP cleaving enzyme, Asp2 or memapsin 2) has been identified as β-secretase. BACE-1 constitutes the predominant β-secretase activity in human brain tissue. It is highly expressed in neurons, the major site of Aβ generation. BACE-1 is localized within the Golgi and endosomal compartments, among the several intracellular sites where Aβ is thought to be produced. BACE-1 is initially an inactive proenzyme and localized in endoplasmic reticulum.

Immunogen

synthetic peptide corresponding to the N-terminus of human BACE-1 (amino acids 46-62).

Zastosowanie

Anti-BACE 1, N-Terminus (46-62) antibody produced in rabbit has been used in western blotting.

Działania biochem./fizjol.

Overexpression of β-site APP cleaving enzyme, Asp2 or memapsin 2 (BACE-1) leads to increased β-secretase activity while displaying appropriate cleavage site specificity for APP. The N-glycosylation and phosphorylation of BACE-1 within its C-terminal domain regulated its intracellular trafficking.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 1% bovine serum albumin and 15 mM sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
099M4788V
21190601
069M4819V
059M4878V
057M4770V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

BACE1 SUMOylation increases its stability and escalates the protease activity in Alzheimer?s disease
Bao J, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 115(15), 3954-3959 (2018)
Paul J Meakin et al.
Nature communications, 9(1), 1306-1306 (2018-04-04)
Insulin receptor (IR) plays a key role in the control of glucose homeostasis; however, the regulation of its cellular expression remains poorly understood. Here we show that the amount of biologically active IR is regulated by the cleavage of its
L Devi et al.
Translational psychiatry, 5, e562-e562 (2015-05-06)
Accumulating evidence shows that brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its receptor tropomyosin-related kinase B (TrkB) significantly decrease early in Alzheimer's disease (AD). However, it remains unclear whether BDNF/TrkB reductions may be mechanistically involved in the pathogenesis of AD. To address
Maturation and pro-peptide cleavage of beta-secretase
Capell A, et al.
Test, 275(40), 30849-30854 (2000)
BACE1 protein endocytosis and trafficking are differentially regulated by ubiquitination at lysine 501 and the Di-leucine motif in the carboxyl terminus
Kang EL, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 287(51), 42867-42880 (2012)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Alzheimer's Disease and its Biochemical Pathways

Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia in the elderly and is characterized by gradual loss of cognitive functions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej