Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

AV49932

Sigma-Aldrich

Anti-PLXNA2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-FLJ11751, Anti-FLJ30634, Anti-KIAA0463, Anti-OCT, Anti-PLXN2, Anti-Plexin A2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

211 kDa

reaktywność gatunkowa

mouse, rat, horse, dog, guinea pig, rabbit, human

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

western blot: suitable

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PLXNA2(5362)

Opis ogólny

W próbkach płodu pleksyna A2 (PLXNA2) wykazuje wyraźną ekspresję w tkance nerwowej płodu.

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany do regionu N-końcowego ludzkiego PLXNA2

Zastosowanie

Przeciwciało anty-PLXNA2 produkowane u królików jest odpowiednie do western blottingu w stężeniu 1,0 μg/ml.

Działania biochem./fizjol.

Plexin A2 (PLXNA2) jest koreceptorem dla semaforów, które są zaangażowane w odpowiedzi immunologiczne, aktywację komórek odpornościowych i prowadzenie aksonów podczas rozwoju neuronów. PLXNA2 działa jako receptor Sema6A i odgrywa rolę w ograniczaniu wzrostu dorosłych aksonów i regeneracji po urazie. PLXNA2 jest regulowany w górę w przerzutowych guzach raka prostaty i raka piersi. Zmienność liczby kopii PLXNA2 jest związana z tetralogią Fallota (TOF), siniczą wrodzoną wadą serca. Dysregulacja sygnalizacji PLXNA2-semaforyny skutkuje wrodzoną wadą serca, charakterystyczną dla wady odpływu serca (OFT). PLXNA2 jest regulowany w górę przez czynnik osteogenny BMP2. Regulowany w górę PLXNA2 pośredniczy w różnicowaniu osteoblastów poprzez regulację ekspresji RUNX2 (Runt-related transcription factor 2).

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: SVASYVYNGYSVVFVGTKSGKLKKIRADGPPHGVQYEMVSVLKDGSPIL

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T V Tian et al.
Oncogene, 33(17), 2204-2214 (2013-05-28)
Prostate cancer (PCa) is one of the major public health problems in Western countries. Recently, the TMPRSS2:ERG gene fusion, which results in the aberrant expression of the transcription factor ERG, has been shown to be the most common gene rearrangement
Ji-Eun Oh et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 27(3), 552-562 (2011-11-19)
The imbalance between bone-resorbing osteoclasts and bone-forming osteoblasts often leads to bone destructive diseases such as osteoporosis. In contrast to the development of several antiresorptive agents for osteoporosis therapy, discovery of anabolic drugs has been difficult because of an insufficient
Sang-Ohk Shim et al.
Molecular and cellular neurosciences, 50(2), 193-200 (2012-05-09)
Axonal growth from both intact and severed fibers is limited after adult mammalian CNS injury. Myelin proteins contribute to inhibition of axonal growth. Semaphorin6A protein inhibits the extension of developing axons and is highly expressed in adult oligodendrocytes. This expression
Candice K Silversides et al.
PLoS genetics, 8(8), e1002843-e1002843 (2012-08-23)
Structural genetic changes, especially copy number variants (CNVs), represent a major source of genetic variation contributing to human disease. Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common form of cyanotic congenital heart disease, but to date little is known about
P N Gabrovska et al.
Gene, 489(2), 63-69 (2011-09-20)
Gene expression profiling has enabled us to demonstrate the heterogeneity of breast cancers. The potential of a tumour to grow and metastasise is partly dependant on its ability to initiate angiogenesis or growth and remodelling of new blood vessels, usually

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej