AV48224
Anti-TPM2 antibody produced in rabbit
IgG fraction of antiserum
Synonim(y):
Anti-AMCD1, Anti-DA1, Anti-TMSB, Anti-TropoMyosin 2 (β)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
IgG fraction of antiserum
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
33 kDa
reaktywność gatunkowa
human, rabbit, dog, rat, mouse, bovine
stężenie
0.5 mg - 1 mg/mL
metody
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... TPM2(7169)
Opis ogólny
TPM2 koduje beta-tropomiozynę, która należy do rodziny białek wiążących aktynę. Mutacje w TPM2 są powiązane z wrodzonymi miopatiami, zespołem Sheldona-Halla i chorobą kapsydową.
Królicze przeciwciało anty-TPM2 rozpoznaje TPM2 psów, bydła, królików, danio pręgowanego, kurczaków, ludzi, myszy i szczurów.
Królicze przeciwciało anty-TPM2 rozpoznaje TPM2 psów, bydła, królików, danio pręgowanego, kurczaków, ludzi, myszy i szczurów.
Immunogen
Syntetyczny peptyd skierowany do regionu C-końcowego ludzkiego TPM2
Zastosowanie
Królicze przeciwciała anty-TPM2 zostały użyte do analizy immunoblot. Nadaje się również do zastosowań IHC w stężeniu 4-8 μg/ml.
Działania biochem./fizjol.
TPM2 to beta-tropomiozyna, izoforma tropomiozyny, która ulega ekspresji głównie w wolnych włóknach mięśniowych typu 1. Gen TPM2 koduje beta-tropomiozynę, izoformę tropomiozyny, która ulega ekspresji głównie w wolnych włóknach mięśniowych typu 1 (Tajsharghi et al., 2007 [PubMed 17846275]). Zobacz także TPM1 (MIM 191010), TPM3 (MIM 191030) i TPM4 (MIM 600317) [dostarczone przez OMIM]. Uwaga dotycząca publikacji: Ten rekord RefSeq zawiera podzbiór publikacji dostępnych dla tego genu. Aby uzyskać dostęp do dodatkowych publikacji, zobacz rekord Entrez Gene.
Sekwencja
Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: AETRAEFAERSVAKLEKTIDDLEDEVYAQKMKYKAISEELDNALNDITSL
Postać fizyczna
Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jung Min Ko et al.
Journal of Korean medical science, 28(5), 780-783 (2013-05-17)
Sheldon-Hall syndrome (SHS) is a rare autosomal dominant, inherited arthrogryposis syndrome characterized by multiple congenital contractures of the distal limbs. To date, four genes that encode the skeletal muscle fiber complex have been confirmed as the causative genes. Mutations in
Minttu Marttila et al.
Human mutation, 35(7), 779-790 (2014-04-03)
Mutations affecting skeletal muscle isoforms of the tropomyosin genes may cause nemaline myopathy, cap myopathy, core-rod myopathy, congenital fiber-type disproportion, distal arthrogryposes, and Escobar syndrome. We correlate the clinical picture of these diseases with novel (19) and previously reported (31)
Vilma-Lotta Lehtokari et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 17(6), 433-442 (2007-04-17)
"Cap myopathy" or "cap disease" is a congenital myopathy characterised by cap-like structures at the periphery of muscle fibres, consisting of disarranged thin filaments with enlarged Z discs. Here we report a deletion in the beta-tropomyosin (TPM2) gene causing cap
Carole L Moncman et al.
Experimental cell research, 319(3), 23-31 (2012-11-24)
Extraocular muscles are a unique subset of striated muscles. During postnatal development, the extraocular muscles undergo a number of myosin isoform transitions that occur between postnatal day P10 (P10) and P15. These include: (1) loss of embryonic myosin from the
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej