Przejdź do zawartości
Merck

A9298

Sigma-Aldrich

Methyl arachidonate

≥99% (GC)

Synonim(y):

Arachidonic acid methyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H34O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
318.49
Beilstein:
1714445
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

Mortierella alpina

Próba

≥99% (GC)

Formularz

liquid

grupa funkcyjna

ester

typ lipidu

omega FAs

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)OC

InChI

1S/C21H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22)23-2/h7-8,10-11,13-14,16-17H,3-6,9,12,15,18-20H2,1-2H3/b8-7-,11-10-,14-13-,17-16-

Klucz InChI

OFIDNKMQBYGNIW-ZKWNWVNESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Produkty peroksydacji lipidów pośredniczą w tworzeniu 8-hydroksydeoksyguanozyny w DNA.: W tym artykule zbadano rolę produktów peroksydacji lipidów, w szczególności tych z udziałem arachidonianu metylu, w powodowaniu oksydacyjnych uszkodzeń DNA, wskazując na wpływ tego związku na starzenie się komórek i procesy chorobowe (Park JW et al., 1992).

Działania biochem./fizjol.

Unlike most unsaturated fatty acid methyl esters, methyl arachidonate is a potent activator of protein kinase C at 5–50 μM. At the low end of the effective concentration range, the effect is due to cyclooxygenase products, while lipoxygenase products mediate the effect at higher concentrations.
Unlike most unsaturated fatty acid methyl esters, methyl arachidonate is a potent activator of protein kinase C.

Opakowanie

Sealed ampule under vacuum.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wenjia Tang et al.
Bioresource technology, 196, 559-565 (2015-08-22)
A novel two-step enzymatic method is described in this study to synthesize symmetrical triacylglycerols (TAGs) with arachidonic acid (ARA) at the sn-2 position. The processes included the synthesis of 2-monoacylglycerols (2-MAGs) rich in 2-arachidonoylglycerol (2-AG) by enzymatic ethanolysis and the

Protokoły

GC Analysis of a 37-Component FAME Mix on Omegawax® (15 m x 0.10 mm I.D., 0.10 μm), Fast GC Analysis

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej