Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A8476

Sigma-Aldrich

17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

17-(Allylamino)geldanamycin, 17-AAG, 17-Demethoxy-17-allylamino geldanamycin, CP 127374, Geldanamycin,17-demethoxy-17-(2-propenylamino)-, NSC 330507, Tanespimycin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H43N3O8
Numer CAS:
75747-14-7
Masa cząsteczkowa:
585.69
Numer MDL:
MFCD04973892
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329770957
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

rozpuszczalność

DMSO: soluble
methanol: soluble

spektrum działania antybiotyku

neoplastics

Tryb działania

enzyme | inhibits

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CO[C@H]1C[C@H](C)CC2=C(NCC=C)C(=O)C=C(NC(=O)\C(C)=C\C=C[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@H]1O)C2=O

InChI

1S/C31H43N3O8/c1-8-12-33-26-21-13-17(2)14-25(41-7)27(36)19(4)15-20(5)29(42-31(32)39)24(40-6)11-9-10-18(3)30(38)34-22(28(21)37)16-23(26)35/h8-11,15-17,19,24-25,27,29,33,36H,1,12-14H2,2-7H3,(H2,32,39)(H,34,38)/b11-9-,18-10+,20-15+/t17-,19+,24+,25+,27-,29+/m1/s1

Klucz InChI

AYUNIORJHRXIBJ-TXHRRWQRSA-N

informacje o genach

human ... HSP90AA1(3320) , HSP90AB1(3326)

Opis ogólny

Chemical structure: benzenoid

Zastosowanie

17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) has been used as a heat shock protein 90 (HSP90) inhibitor:
  • to study its effects on hippocampal neurons
  • to analyze its effects on yes-associated protein (YAP) phosphorylation in adenocarcinoma human alveolar basal epithelial cells and human breast epithelial cells
  • to study its effects on lifespan extension and health in Caenorhabditis elegans

Działania biochem./fizjol.

17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) is a benzoquinone and is an analog of geldanamycin.
Potent inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90). 17-AAG is a less toxic analog than geldanamycin. It induces apoptosis and displays antitumor effects. 17-AAG inhibits the activity of oncogenic proteins such as N-ras, Ki-ras, c-Akt, and p185erB2.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
049M4011V
14180914
078M4127V
14180416
14170608

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cinzia Giordano et al.
Journal of clinical medicine, 8(7) (2019-07-25)
Exosomes-small membrane vesicles secreted by both normal and malignant cells upon fusion of endosomal multivesicular bodies (MVBs) with the plasma membrane-play an important role in cell-to-cell communication. During the last decade, several reports have highlighted the involvement of these nanovesicles
Olivier Boucherat et al.
Scientific reports, 7(1), 4546-4546 (2017-07-05)
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a vascular remodeling disease with limited therapeutic options. Although exposed to stressful conditions, pulmonary artery (PA) smooth muscle cells (PASMCs) exhibit a "cancer-like" pro-proliferative and anti-apoptotic phenotype. HDAC6 is a cytoplasmic histone deacetylase regulating multiple
Encarnación Medina-Carmona et al.
Human molecular genetics, 26(18), 3531-3544 (2017-09-16)
Human proteins are vulnerable towards disease-associated single amino acid replacements affecting protein stability and function. Interestingly, a few studies have shown that consensus amino acids from mammals or vertebrates can enhance protein stability when incorporated into human proteins. Here, we
Heather K Armstrong et al.
The Prostate, 76(16), 1546-1559 (2016-10-19)
While there is compelling rationale to use heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors for treatment of advanced prostate cancer, agents that target the N-terminal ATP-binding site of Hsp90 have shown little clinical benefit. These N-terminal binding agents induce a heat
Ryohei Katayama et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20(22), 5686-5696 (2014-09-18)
The first-generation ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) crizotinib is a standard therapy for patients with ALK-rearranged non-small cell lung cancer (NSCLC). Several next-generation ALK-TKIs have entered the clinic and have shown promising activity in crizotinib-resistant patients. As patients still relapse
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Oncogenes and Tumor Suppressors Reprogram Metabolism

We present an article about how proliferating cells require the biosynthesis of structural components for biomass production and for genomic replication.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej