Przejdź do zawartości
Merck

R3530

Sigma-Aldrich

Rifabutin

>98% (HPLC), powder, antibiotic

Synonim(y):

Ansamycin, Ansatipine (Farmitalia), LM-427, Mycobutin (Farmitalia)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C46H62N4O11
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
847.00
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Rifabutin, >98% (HPLC), powder

Próba

>98% (HPLC)

Postać

powder

warunki przechowywania

protect from light

rozpuszczalność

DMSO: >5 mg/mL

spektrum działania antybiotyku

neoplastics

Tryb działania

enzyme | inhibits

inicjator

Johnson & Johnson

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C46H62N4O11/c1-22(2)21-50-18-16-46(17-19-50)48-34-31-32-39(54)28(8)42-33(31)43(56)45(10,61-42)59-20-15-30(58-11)25(5)41(60-29(9)51)27(7)38(53)26(6)37(52)23(3)13-12-14-24(4)44(57)47-36(40(32)55)35(34)49-46/h12-15,20,22-23,25-27,30,37-38,41,49,52-54H,16-19,21H2,1-11H3,(H,47,57)/b13-12+,20-15+,24-14-/t23-,25+,26+,27+,30-,37-,38+,41+,45-/m0/s1

Klucz InChI

ATEBXHFBFRCZMA-VXTBVIBXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Rifabutin is an antibiotic; antitumor. Rifabutin interferes with HSP-90 molecular chaperone, enhances ubiquitination and protein degradation, and inactivates bacterial RNA polymerase.

Cechy i korzyści

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Marina Pinheiro et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(2), 417-426 (2012-12-12)
This work focuses on the interaction of rifabutin (RFB), a naphthalenic ansamycin, with membrane models. Since the therapeutic and toxic effects of this class of drugs are strongly influenced by their lipid affinity, we concerned specifically on the ability of
Sivappa Rasapalli et al.
Organic letters, 15(7), 1736-1739 (2013-03-27)
A facile synthesis of the western segment of divergolides C and D has been developed. Exploratory studies with two disconnections, i.e., C4-C5 vs C5-C6, for elaboration of the ansa bridge to the sterically demanding hexasubstituted naphthalenic aromatic core using a
Frederick A Sirgel et al.
PloS one, 8(3), e59414-e59414 (2013-03-26)
Genetically related Mycobacterium tuberculosis strains with alterations at codon 516 in the rpoB gene were observed amongst a substantial number of patients with drug resistant tuberculosis in the Eastern Cape Province (ECP) of South Africa. Mutations at codon 516 are
Won-Jung Koh et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 186(8), 797-802 (2012-08-11)
Little is known regarding the application of therapeutic drug monitoring for treatment of Mycobacterium avium complex (MAC) lung disease. To evaluate drug interactions of multidrug regimens and clinical usefulness of therapeutic drug monitoring in the management of MAC lung disease.
Jakko van Ingen et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 186(6), 559-565 (2012-06-30)
Currently recommended multidrug treatment regimens for Mycobacterium avium complex (MAC) lung disease yield limited cure rates. This results, in part, from incomplete understanding of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the drugs. To study pharmacokinetics, pharmacodynamics, and drug interactions of multidrug

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej