Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
A6950
Acetyl-Lys-D-Ala-D-Ala
≥95% (HPLC), powder
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H26N4O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
330.38
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32
Polecane produkty
Nazwa produktu
Acetyl-Lys-D-Ala-D-Ala, ≥95% (HPLC)
Próba
≥95% (HPLC)
Formularz
powder
rozpuszczalność
water: 10 mg/mL, clear, colorless
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
CC(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCCCN)NC(C)=O)C(O)=O
InChI
1S/C14H26N4O5/c1-8(12(20)17-9(2)14(22)23)16-13(21)11(18-10(3)19)6-4-5-7-15/h8-9,11H,4-7,15H2,1-3H3,(H,16,21)(H,17,20)(H,18,19)(H,22,23)
Klucz InChI
GMSXMADYKTYBCP-UHFFFAOYSA-N
Substraty
Substraty dla karboksypeptydaz G i DD ze Streptomyces albus.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
D H Williams et al.
Science (New York, N.Y.), 280(5364), 711-714 (1998-05-23)
The cooperativity between binding of cell wall precursor analogs (ligands) to and antibiotic dimerization of the clinically important vancomycin group antibiotics was investigated by nuclear magnetic resonance. When dimerization was weak in the absence of a ligand, the increase in
L Varetto et al.
European journal of biochemistry, 162(3), 525-531 (1987-02-02)
Titration of the active-site serine DD-peptidase of Streptomyces R61 shows that formation of acyl enzyme during hydrolysis of the substrate Ac2-L-Lys-D-Ala-D-Ala and enzyme inactivation by the beta-lactam compounds benzylpenicillin, N-acetylampicillin and ampicillin relies on the acidic form of an enzyme's
The structure of an asymmetric dimer relevant to the mode of action of the glycopeptide antibiotics.
P Groves et al.
Structure (London, England : 1993), 2(8), 747-754 (1994-08-15)
Glycopeptide antibiotics of the vancomycin group are of crucial clinical importance in the treatment of methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA)--the often lethal 'super-bug'--characterized by its resistance to a wide range of antibiotics in common use. The antibiotics exert their physiological
Eric C DiBiasio et al.
Journal of bacteriology, 202(20) (2020-08-12)
Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) is the leading cause of human urinary tract infections (UTIs), and many patients experience recurrent infection after successful antibiotic treatment. The source of recurrent infections may be persistent bacterial reservoirs in vivo that are in a
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej