Przejdź do zawartości
Merck

G3882

Sigma-Aldrich

Gly-Gly-Gly-Gly

≥98% (TLC)

Synonim(y):

Glycyl-glycyl-glycyl-glycine, Tetraglycine, Triglycyl-glycine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NH2CH2CO(NHCH2CO)3OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
246.22
Beilstein:
1715387
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

Gly-Gly-Gly-Gly,

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

kolor

white to off-white

mp

300 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C8H14N4O5/c9-1-5(13)10-2-6(14)11-3-7(15)12-4-8(16)17/h1-4,9H2,(H,10,13)(H,11,14)(H,12,15)(H,16,17)

Klucz InChI

QMOQBVOBWVNSNO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Amino Acid Sequence

Gly-Gly-Gly-Gly

Działania biochem./fizjol.

Tetraglycine is used with copper (Cu-II) to study mechanisms of hydrogen peroxide/bicarbonate free radical production and effect in vitro.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Yanfeng Yao et al.
Emerging microbes & infections, 8(1), 45-54 (2019-03-15)
Current influenza vaccines provide hemagglutinin strain-specific protection, but rarely provide cross-protection against divergent strains. It is, therefore, particularly important to develop a universal vaccine against conserved proteins or conserved regions of the virus. In this study, we used N-terminal extracellular
Fabian Barthels et al.
ChemMedChem, 15(10), 839-850 (2020-03-03)
Staphylococcus aureus is one of the most frequent causes of nosocomial and community-acquired infections, with drug-resistant strains being responsible for tens of thousands of deaths per year. S. aureus sortase A inhibitors are designed to interfere with virulence determinants. We
J I Vandenberg et al.
Biochimica et biophysica acta, 846(1), 127-134 (1985-07-30)
Evidence is presented that tripeptides enter human erythrocytes via saturable transport system(s) at rates similar to those previously described for dipeptides (King, G.F. and Kuchel, P.W. (1985) Biochem. J. 227, 833-842) but that the transmembrane flux rates for tetrapeptides are
Ruben G M Moreno et al.
Journal of inorganic biochemistry, 101(5), 866-875 (2007-03-27)
S(IV) (SO(2),HSO(3)(-)andSO(3)(2-)) autoxidation catalyzed by Cu(II)/tetraglycine complexes in the presence of DNA or 2'-deoxyguanosine (dGuo) resulted in DNA strand breaks and formation of 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine (8-oxodGuo), respectively. Ni(II), Co(II) or Mn(II) (1.0x10(-4)M) complexes had much smaller effects. Cu(II)/tetraglycine (1.0x10(-4)M) in the
Evgenyi Shalaev et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 91(2), 584-593 (2002-02-09)
Many drugs undergo chemical changes in the solid state, and understanding chemical reactivity of organic crystals is a critical factor in the drug development process. In this report, the impact of milling on the thermal chemical reactivity of an organic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej