A5638

Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt

≥95%

• Synonim(y): 2′-Phosphoadenosine 5′-phosphate sodium salt
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₀H₁₅N₅O₁₀P₂ · xNa⁺
• Numer CAS: 154146-84-6
• Masa cząsteczkowa: 427.20 (free acid basis)
• Numer MDL: MFCD05662190
• Kod UNSPSC: 41106305
• Identyfikator substancji w PubChem: 24891005
• NACRES: NA.51

Właściwości

• Próba: ≥95%
• Formularz: powder
• rozpuszczalność: water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]3OP(O)(O)=O
• InChI: 1S/C10H15N5O10P2.Na/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(25-27(20,21)22)6(16)4(24-10)1-23-26(17,18)19;/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H2,20,21,22);
• Klucz InChI: OHPUPSOOFQPMRP-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

2′,5′-difosforan adenozyny może być stosowany do badania mechanizmów i aktywności tych składników. 2′,5′-difosforan adenozyny może być stosowany do przygotowania agarozy 2′,5′-difosforanu adenozyny do oczyszczania metodą chromatografii powinowactwa enzymów, takich jak reduktaza NADPH-cytochromu P450 i reduktaza glutationu.

Działania biochem./fizjol.

2′,5′-difosforan adenozyny (A2P5P) jest kompetycyjnym antagonistą receptora P2Y1 i nieselektywnym antagonistą płytkowego kanału jonowego P2X1. A2P5P zapobiega indukowanej przez ADP agregacji i deformacji płytek krwi, ale nie wpływa na indukowane przez ADP hamowanie cyklazy adenylowej.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)