Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
A1632
DL-7-Azatryptophan hydrate
≥98% (TLC)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11N3O2 · H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
223.23
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26
Polecane produkty
![1,2,3,4-Tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/181/460/3d58bc34-1b5c-4295-bbac-3b52085670e8/640/3d58bc34-1b5c-4295-bbac-3b52085670e8.png)
Nazwa produktu
DL-7-Azatryptophan hydrate,
Próba
≥98% (TLC)
Formularz
powder
kolor
white to off-white
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
O.NC(Cc1c[nH]c2ncccc12)C(O)=O
InChI
1S/C10H11N3O2.H2O/c11-8(10(14)15)4-6-5-13-9-7(6)2-1-3-12-9;/h1-3,5,8H,4,11H2,(H,12,13)(H,14,15);1H2
Klucz InChI
PXDRHYQAIUZKHN-UHFFFAOYSA-N
Działania biochem./fizjol.
DL-7-azatryptofan jest racemiczną mieszaniną D- i L-7-azatryptofanu, która wraz z L-tryptofanem jest synergistycznym induktorem oksygenazy tryptofanowej Pseudomonas acidovorans. DL-7-azatryptofan hamuje fotosyntetyczną asymilację węgla, fotosyntetyczną ewolucję tlenu i metabolizm azotu u Anabaena sp. szczep 1F, morskiej nitkowatej, heterocystycznej cyjanobakterii.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Zastosowanie
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Julie M G Rogers et al.
Analytical biochemistry, 399(2), 182-189 (2009-12-29)
Fluorescence resonance energy transfer (FRET) provides a powerful means to study protein conformational changes. However, the incorporation of an exogenous FRET pair into a protein could lead to undesirable structural perturbations of the native fold. One of the viable strategies
Arnaldo L Serrano et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(35), 10631-10638 (2012-08-16)
The villin headpiece subdomain (HP35) has become one of the most widely used model systems in protein folding studies, due to its small size and ultrafast folding kinetics. Here, we use HP35 as a test bed to show that the
P Soumillion et al.
Protein engineering, 8(5), 451-456 (1995-05-01)
The phage lambda lysozyme (lambda L) contains four tryptophans. These have been efficiently replaced by 7-azatryptophan (7aW) through biosynthetic incorporation into the overexpressed protein. Comparative analysis of the effect of temperature or pH on the fluorescence of the wild-type lambda
Fernando Formaggio et al.
Advances in experimental medicine and biology, 527, 731-737 (2004-06-23)
Aal and 7-Atrp, quasi-isosteric with Trp, have been inserted together with a TOAC residue in two 3(10)-helical, model hexapeptides. The interaction of photoexcited AA1 and 7-Atrp with the nitroxide group of TOAC was investigated by time resolved EPR. Both peptides
Vasant Muralidharan et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(43), 14004-14012 (2004-10-28)
An integrated approach is described that allows the domain-specific incorporation of optical probes into large recombinant proteins. The strategy is the combination of two existing techniques, expressed protein ligation (EPL) and in vivo amino acid replacement of tryptophans with tryptophan
Chromatograms
application for HPLCNasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej