A1486
Anti-ATP6AP1 (451-465) antibody produced in rabbit
IgG fraction of antiserum, PBS solution
Synonim(y):
Anti-16A, Anti-ATP6IP1, Anti-ATP6S1, Anti-Ac45, Anti-CF2, Anti-VATPS1, Anti-Vacuolar ATP synthase subunit S1 precursor, Anti-XAP3
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
IgG fraction of antiserum
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
PBS solution
masa cząsteczkowa
antigen ~52 kDa
reaktywność gatunkowa
human
metody
western blot: 1:500-1:2,000
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... ATP6AP1(537)
Opis ogólny
ATPaza H+ transportująca białko pomocnicze 1 (ATP6AP1) jest podjednostką pomocniczą V-ATPazy. Gen ten znajduje się na ludzkim chromosomie Xq28. ATP6AP1 jest również określany jako Ac45. Ulega obfitej ekspresji na wysokim poziomie w komórkach neuronalnych i (neuro-) endokrynnych oraz osteoklastach.
Immunogen
syntetyczny peptyd odpowiadający aminokwasom 451-465 ludzkiego ATP6AP1
Zastosowanie
Królicze przeciwciało anty-ATP6AP1 (451-465) może być stosowane do testów western blot (1:500-1:2,000).
Przeciwciała testowane IF przez Yale Center for High Throughput Cell Biology. Każde przeciwciało jest testowane przez immunofluorescencję przeciwko komórkom HUVEC przy użyciu protokołu Yale HTCB IF. Aby dowiedzieć się więcej o naszej współpracy z Yale Center for High Throughput Cell Biology, odwiedź stronę sigma.com/htcb-if.
Działania biochem./fizjol.
Wiadomo, że ATPaza H+ transportująca białko pomocnicze 1 (ATP6AP1) powoduje zespół N-glikozylacji sprzężony z chromosomem X z chorobą wątroby. Jest ono niezbędne do zakwaszania endosomów. Uczestniczy również w transporcie błonowym i fuzji błonowej zależnej od Ca2+.
Postać fizyczna
Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
nwg
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Expanding the phenotype of metabolic cutis laxa with an additional disorder of N-linked protein glycosylation
Witters P, et al.
European Journal of Human Genetics, 26(5), 618-618 (2018)
Loss-of-function mutations in ATP6AP1 and ATP6AP2 in granular cell tumors
Pareja F, et al.
Nature Communications, 9(1), 3533-3533 (2018)
Richard J Nuckels et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 50(2), 893-905 (2008-10-07)
The vacuolar (v)-ATPase complex is a key regulator of the acidification of endosomes, lysosomes, and the luminal compartments of several cell types, tissues, and organs; however, little is know about the in vivo function of the v-ATPase complex or its
Jason J Gokey et al.
Developmental biology, 407(1), 115-130 (2015-08-09)
Asymmetric fluid flows generated by motile cilia in a transient 'organ of asymmetry' are involved in establishing the left-right (LR) body axis during embryonic development. The vacuolar-type H(+)-ATPase (V-ATPase) proton pump has been identified as an early factor in the
Fresia Pareja et al.
Nature communications, 9(1), 3533-3533 (2018-09-01)
Granular cell tumors (GCTs) are rare tumors that can arise in multiple anatomical locations, and are characterized by abundant intracytoplasmic granules. The genetic drivers of GCTs are currently unknown. Here, we apply whole-exome sequencing and targeted sequencing analysis to reveal
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej