Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A0966

Sigma-Aldrich

4-Amino-1,8-naphthalimide

solid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H8N2O2
Numer CAS:
1742-95-6
Masa cząsteczkowa:
212.20
Numer WE:
217-110-1
Numer MDL:
MFCD00006921
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24277696
NACRES:
NA.83

Nazwa produktu

4-Amino-1,8-naphthalimide,

Formularz

solid

Poziom jakości

200

mp

360 °C

gęstość

1.105 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Nc1ccc2C(=O)NC(=O)c3cccc1c23

InChI

1S/C12H8N2O2/c13-9-5-4-8-10-6(9)2-1-3-7(10)11(15)14-12(8)16/h1-5H,13H2,(H,14,15,16)

Klucz InChI

SSMIFVHARFVINF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

4-Amino-1,8-naphthalimide sensitizes cells to radiation-induced cell damage and enhances the cytotoxicity of 1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
128H1119

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Ethyl 4-bromobutyrate 95%

Sigma-Aldrich

167118

Ethyl 4-bromobutyrate

A Schlicker et al.
International journal of radiation biology, 75(1), 91-100 (1999-02-11)
Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP; EC 2.4.2.30) is a chromatin-bound enzyme which is known to regulate chromatin structure by poly(ADP-ribosyl)ation of nuclear proteins, to facilitate DNA base excision repair, and to contribute to cellular recovery following DNA damage. Because inhibitors of PARP
M Banasik et al.
The Journal of biological chemistry, 267(3), 1569-1575 (1992-01-25)
Two classes of enzymes, poly(ADP-ribose) synthetase and mono(ADP-ribosyl)transferases, catalyze covalent attachment of multiple or single residues, respectively, of the ADP-ribose moiety of NAD+ to various proteins. In order to find good inhibitors of poly(ADP-ribose) synthetase free of side actions and
Helen E Bryant et al.
Nucleic acids research, 34(6), 1685-1691 (2006-03-25)
Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP-1), ATM and DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) are all involved in responding to DNA damage to activate pathways responsible for cellular survival. Here, we demonstrate that PARP-1-/- cells are sensitive to the ATM inhibitor KU55933 and conversely
Camille Godon et al.
Nucleic acids research, 36(13), 4454-4464 (2008-07-08)
The consequences of PARP-1 disruption or inhibition on DNA single-strand break repair (SSBR) and radio-induced lethality were determined in synchronized, isogenic HeLa cells stably silenced or not for poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) (PARP-1(KD)) or XRCC1 (XRCC1(KD)). PARP-1 inhibition prevented XRCC1-YFP recruitment
S García et al.
Annals of the rheumatic diseases, 67(5), 631-637 (2007-09-25)
To investigate the effect of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibition on the production of inflammatory mediators and proliferation in tumour necrosis factor (TNF)-stimulated fibroblast-like synoviocytes (FLS) from patients with rheumatoid arthritis (RA). Cultured FLS from patients with RA were treated with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej