Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

A0487

Sigma-Aldrich

Argatroban monohydrate

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(2R,4R)-1-[(2S)-5-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-oxo-2-[[(1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-8-quinolinyl)sulfonyl]amino]pentyl]-4-methyl-2-piperidinecarboxylic Acid, Argipidine, MQPA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H36N6O5S · H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
526.65
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: ≥20 mg/mL

inicjator

Baxter

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[S](=O)(=O)(NC(CCCNC(=N)N)C(=O)N3[C@H](C[C@@H](CC3)C)C(=O)O)c1c2c(ccc1)CC(CN2)C.O

InChI

1S/C23H36N6O5S.H2O/c1-14-8-10-29(18(12-14)22(31)32)21(30)17(6-4-9-26-23(24)25)28-35(33,34)19-7-3-5-16-11-15(2)13-27-20(16)19;/h3,5,7,14-15,17-18,27-28H,4,6,8-13H2,1-2H3,(H,31,32)(H4,24,25,26);1H2/t14-,15?,17?,18-;/m1./s1

Klucz InChI

AIEZTKLTLCMZIA-LINCPPCXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Argatroban anticoagulant is synthesized from L-arginine and photodegrades under light exposure.

Zastosowanie

Argatroban monohydrate has been used as a thrombin-selective inhibitor in the thrombin assay of platelet poor plasma samples. It may be used as a standard in gradient reversed-phase liquid chromatography coupled with high-resolution multistage mass spectrometry (LC/HR-MSn) for photoproducts fragmentation analysis and as a thrombin inhibitor competitive assay with fullerene-based C60 nanoparticle (NPs).

Działania biochem./fizjol.

Argatroban has a high affinity and binds to arginine in thrombin active site resulting in steric hindrance for substrate binding. Argatroban is effective in preventing thrombus formation and favors thrombolysis than unfractionated heparin. It is recommended for acute ischemic stroke treatment.
Argatroban is a potent, selective, direct inhibitor of thrombin and a clinical anticoagulant.
Argatroban is a potent, seletive, univalent direct inhibitor of thrombin. It directly inhibits thrombin by binding only to its active site (thus univalent) as compared to Bivalent DTIs (hirudin and analogs) which bind both to the active site and exosite 1.

Cechy i korzyści

This compound was developed by Baxter. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Solution-Mediated Phase Transformation of Argatroban: Ternary Phase Diagram, Rate-Determining Step, and Transformation Kinetics
Wang Y, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 56(15), 4539-4548 (2017)
Photodegradation of aqueous argatroban investigated by LC/MSn: Photoproducts, transformation processes and potential implications
Secretan PH, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 131(29387), 223-232 (2016)
Yanyan Ding et al.
eLife, 10 (2021-10-27)
Although thrombosis has been extensively studied using various animal models, our understanding of the underlying mechanism remains elusive. Here, using zebrafish model, we demonstrated that smarca5-deficient red blood cells (RBCs) formed blood clots in the caudal vein plexus. We further

Produkty

Sigma-Aldrich offers many products related to proteinase-activated receptors for your research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej