72129

Neoeriocitrin

~95% (HPLC)

• Synonim(y): (S)-3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavanone-7-[2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside], Eriodictyol 7-neohesperidoside
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₇H₃₂O₁₅
• Numer CAS: 13241-32-2
• Masa cząsteczkowa: 596.53
• Beilstein: 1696764
• Numer WE: 236-215-3
• Numer MDL: MFCD00017474
• Kod UNSPSC: 85151701
• Identyfikator substancji w PubChem: 329763836
• NACRES: NA.47

Właściwości

• Próba: ~95% (HPLC)
• Formularz: powder
• ciąg SMILES: C[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2Oc3cc(O)c4C(=O)C[C@H](Oc4c3)c5ccc(O)c(O)c5)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
• InChI: 1S/C27H32O15/c1-9-20(33)22(35)24(37)26(38-9)42-25-23(36)21(34)18(8-28)41-27(25)39-11-5-14(31)19-15(32)7-16(40-17(19)6-11)10-2-3-12(29)13(30)4-10/h2-6,9,16,18,20-31,33-37H,7-8H2,1H3/t9-,16-,18+,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26-,27+/m0/s1
• Klucz InChI: OBKKEZLIABHSGY-DOYQYKRZSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Neoeriocytryna była jednym z kilku flawonoidów, które całkowicie blokowały indukowane kwasem okadaikowym hamowanie autofagii w hodowanych mysich hepatocytach. Jest sugerowana jako narzędzie w badaniu wewnątrzkomórkowej fosforylacji białek i jako potencjalny środek ochronny przed patologiczną hiperfosforylacją.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)