54326
Lipase B Candida antarctica immobilized on Immobead 150, recombinant from Aspergillus oryzae
≥1800 U/g
Synonim(y):
Lipaza Candida, Rekombinowana lipaza, Unieruchomiona lipaza
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
fungus (Candida antarctica)
rekombinowane
expressed in Aspergillus oryzae
Formularz
beads
aktywność właściwa
≥1800 U/g
metody
analytical sample preparation: suitable
kolor
white to off-white
Zastosowanie
life science and biopharma
temp. przechowywania
2-8°C
informacje o genach
fungus ... LIPB(1170790)
Opis ogólny
Research area: Cell Signaling
Lipase B from Candida antarctica (CAL-B) is a serine hydrolase, α/β-hydrolase, and is a member of the lipase family. CAL-B is composed of an α/β-hydrolase fold and the active site contains a Ser-His-Asp catalytic triad.
Lipase B from Candida antarctica (CAL-B) is a serine hydrolase, α/β-hydrolase, and is a member of the lipase family. CAL-B is composed of an α/β-hydrolase fold and the active site contains a Ser-His-Asp catalytic triad.
Zastosowanie
Lipases are used industrially for the resolution of chiral compounds and the transesterification production of biodiesel.
Działania biochem./fizjol.
Lipase B from Candida antarctica (CAL-B) acts as a catalyst for producing amines, amides, and alcohols.. It is used as a biocatalyst in research and industry. CAL-B is involved in the hydrolysis of triglycerides. Lipases catalyze the hydrolysis of triacylglycerols into glycerol and free fatty acids.
Definicja jednostki
1 U corresponds to the amount of enzyme which liberates 1 μmol butyric acid per minute at pH 7.5 and 40°C (tributyrin, Cat. No. 91010, as substrate)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Karel Pomeisl et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 27(7), 1246-1253 (2019-02-20)
An enzymatic alternative to the chemical synthesis of chiral gem-difluorinated alcohols has been developed. The method is highly effective and stereoselective, feasible at laboratory temperature, avoiding the use of toxic heavy metal catalysts which is an important benefit in medicinal
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej