Przejdź do zawartości
Merck

46935

Sigma-Aldrich

6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid

suitable for fluorescence, ≥90% (HPCE)

Synonim(y):

Fluorescein-5(6)-carboxamidocaproic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H23NO8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
489.47
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

Próba

≥90% (HPCE)

Postać

solid

rozpuszczalność

DMF: soluble
DMSO: soluble

fluorescencja

λex 491 nm; λem 515 nm in 0.1 M Tris pH 9.0

przydatność

suitable for fluorescence

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)CCCCCNC(=O)c1ccc2c(c1)C(=O)OC23c4ccc(O)cc4Oc5cc(O)ccc35.OC(=O)CCCCCNC(=O)c6ccc7C(=O)OC8(c9ccc(O)cc9Oc%10cc(O)ccc8%10)c7c6

InChI

1S/2C27H23NO8/c29-16-6-9-20-22(13-16)35-23-14-17(30)7-10-21(23)27(20)19-8-5-15(12-18(19)26(34)36-27)25(33)28-11-3-1-2-4-24(31)32;29-16-6-9-19-22(13-16)35-23-14-17(30)7-10-20(23)27(19)21-12-15(5-8-18(21)26(34)36-27)25(33)28-11-3-1-2-4-24(31)32/h2*5-10,12-14,29-30H,1-4,11H2,(H,28,33)(H,31,32)

Klucz InChI

WEJBWDKWIFHWDE-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid is used as a fluorescein-based fluorescent label for proteins that can be analyzed in applications such as quenching experiments.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Production and properties of skeletal myosin subfragment 1 selectively labeled with fluorescein at lysine-553 proximal to the strong actin-binding site.
Bertrand R, Derancourt J, Kassab R.
Biochemistry, 3, 9500-9507 (1995)
Angela Di Somma et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1864(7), 129606-129606 (2020-04-02)
The comprehension of the mechanism of action of antimicrobial peptides is fundamental for the design of new antibiotics. Studies performed looking at the interaction of peptides with bacterial cells offer a faithful picture of what really happens in nature. In
J J MacLean et al.
Biophysical journal, 78(3), 1441-1448 (2000-02-29)
Lys-553 of skeletal muscle myosin subfragment 1 (S1) was specifically labeled with the fluorescent probe FHS (6-[fluorescein-5(and 6)-carboxamido]hexanoic acid succinimidyl ester) and fluorescence quenching experiments were carried out to determine the accessibility of this probe at Lys-553 in both the
A G Johansson et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 24(1), 169-175 (1996-07-01)
Immune complexes were formed between dinitrophenylated human serum albumin (DNP-HSA) and polyclonal rabbit immunoglobulin G (IgG) anti-DNP antibodies at antibody excess. The antigen was labelled with isotope (125I-tyramine-cellobiose) or fluorochrome, (6-[fluorescein-5-(and-6)-carboxamido] hexanoic-acid, succinimidyl ester). The radiolabelled antigen, native or antibody
Theresa R Bomfim et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 505(1), 105-111 (2010-10-05)
2,4-Dinitrophenol (DNP) increases the affinity of myosin for actin and accelerates its Mg(2+)ATPase activity, suggesting that it acts on a region of the myosin head that transmits conformational changes to actin- and ATP-binding sites. The binding site/s for DNP are

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej