Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

92846

Sigma-Aldrich

5-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥90% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H15NO9
Numer CAS:
92557-80-7
Masa cząsteczkowa:
473.39
Beilstein:
7865828
Numer MDL:
MFCD00077322
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
57653496
NACRES:
NA.32

linia produktu

BioReagent

Poziom jakości

100

Próba

≥90% (HPLC)

Postać

powder

fluorescencja

λex 492 nm; λem 520 nm in 0.1 M Tris pH 8.0

przydatność

suitable for fluorescence

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC(=O)c1cc(ccc1C2=C3C=CC(=O)C=C3Oc4cc(O)ccc24)C(=O)ON5C(=O)CCC5=O

InChI

1S/C25H15NO9/c27-13-2-5-16-19(10-13)34-20-11-14(28)3-6-17(20)23(16)15-4-1-12(9-18(15)24(31)32)25(33)35-26-21(29)7-8-22(26)30/h1-6,9-11,27H,7-8H2,(H,31,32)

Klucz InChI

TWOKNYRPKCLMAR-UHFFFAOYSA-N

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

Derivative of fluorescein giving stable derivative upon conjugation with biopolymers. Fluorescent probe for nucleotides; Reagent for fluorescent derivatization in capillary electrophoresis
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bamaprasad Dutta et al.
Scientific reports, 7(1), 5765-5765 (2017-07-20)
Atherosclerosis arises from leukocyte infiltration and thickening of the artery walls and constitutes a major component of vascular disease pathology, but the molecular events underpinning this process are not fully understood. Proteins containing an Asn-Gly-Arg (NGR) motif readily undergo deamidation
Lau, S.K., et al.
Journal of Chromatography A, 809, 203-203 (1998)
G L Igloi
Analytical biochemistry, 233(1), 124-129 (1996-01-01)
A modified ribodinucleotide (named pSEEp) has been synthesized using commercially available components on a DNA synthesizer. The presence of a 3'-terminal primary amino group permits its coupling to a range of nonradioactive labels, exemplified here by fluorescein. The product of
L G Lee et al.
Nucleic acids research, 20(10), 2471-2483 (1992-05-25)
The incorporation of fluorescently labeled dideoxynucleotides by T7 DNA polymerase is optimized by the use of Mn2+, fluorescein analogs and four 2'-deoxyribonucleoside 5'-O-(1-thiotriphosphates) (dNTP alpha S's). The one-tube extension protocol was tested on single-stranded templates, as well as PCR fragments
Brandon L Blakely et al.
Nature methods, 11(12), 1229-1232 (2014-10-13)
We developed molecular tension probes (TPs) that report traction forces of adherent cells with high spatial resolution, can in principle be linked to virtually any surface, and obviate monitoring deformations of elastic substrates. TPs consist of DNA hairpins conjugated to

Produkty

Fluorescent Labeling of Peptides

Fluorescent Labeling of Peptides

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej