Przejdź do zawartości
Merck

09278

Sigma-Aldrich

4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

4-(Dimethylamino)azobenzene-4′-carboxylic acid N-succinimidyl ester, DABCYL-N-succinimidyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H18N4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
366.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (HPLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

DMF: soluble
DMSO: soluble

fluorescencja

λex 428 nm; λem 453 nm

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)C(=O)ON3C(=O)CCC3=O
CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)C(=O)ON3C(=O)CCC3=O

InChI

1S/C19H18N4O4/c1-22(2)16-9-7-15(8-10-16)21-20-14-5-3-13(4-6-14)19(26)27-23-17(24)11-12-18(23)25/h3-10H,11-12H2,1-2H3/b21-20+

Klucz InChI

IBOVDNBDQHYNJI-QZQOTICOSA-N

Zastosowanie

A useful reagent (similar to MANCYL-SE) for labeling proteins or peptides through their amino-groups by forming stable peptide bonds. The succinimidyl ester is reactive with terminal amines or lysines of peptides and other nucleophiles for fluorescent studies of proteins. Its fluorescent properties (has a characteristic broad and intense visible absorption but has no fluorescence) make it an ideal long wavelength quencher and it has been utilized as an acceptor chromophore in FRET studies.

Komentarz do analizy

Absorption spectra shows a maximum at 453 nm (in methanol). After reaction with butylamine: max. absorption at 428 nm (Lit.)

Inne uwagi

N-terminal modification of peptides in automated synthesis
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L L Maggiora et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(21), 3727-3730 (1992-10-16)
A general scheme for obtaining a fluorescent donor/acceptor peptide substrate via solid-phase synthesis methodology is presented. The key feature of this method is the design of a glutamic acid derivative that has been modified on the carboxyl side chain with
C García-Echeverría et al.
FEBS letters, 297(1-2), 100-102 (1992-02-03)
A series of new substrates for determining the catalytic activity of cysteine proteinases is described. The rate of hydrolysis by papain was monitored by a fluorescence continuous assay based on internal resonance energy transfer using 5-[(2-aminoethyl)amino]naphtalene-1-sulfonic acid (EDANS) and 4-(4-dimethylaminophenylazo)benzoic

Produkty

Fluorescent Labeling of Peptides

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej