Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

571261

Sigma-Aldrich

Piperidine

biotech. grade, ≥99.5%

Synonim(y):

Hexahydropyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H11N
Numer CAS:
110-89-4
Masa cząsteczkowa:
85.15
Beilstein:
102438
Numer WE:
203-813-0
Numer MDL:
MFCD00005979
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329758271
NACRES:
NA.21

klasa czystości

biotech. grade

gęstość pary

3 (vs air)

ciśnienie pary

23 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.5%

Postać

liquid

metody

DNA sequencing: suitable

zanieczyszczenia

<0.3% water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.452 (lit.)

tw

106 °C (lit.)
106 °C

mp

−13 °C (lit.)

rozpuszczalność

organic solvents: soluble(lit.)
water: miscible(lit.)

gęstość

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

λ

1 cm path, H2O reference

absorpcja UV

λ: 290 Amax: <1.000
λ: 370 Amax: <0.050

ciąg SMILES

C1CCNCC1

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

Klucz InChI

NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Piperidine, a heterocyclic cyclohexane is a volatile secondary amine. Maxam-Gilbert chemical method, a DNA sequencing technology employs piperidine to rupture DNA strands at damaged base site. Its crystal structure analyzed at 150K shows hydrogen bonding between NH groups. Piperidine ring forms a part of many naturally occuring alkaloids. It is prepared on an industrial scale by the hydrogenation of pyridine in the presence of nickel catalyst. The 1H NMR spectrum of piperidine has been recorded.

Zastosowanie

Fits Applied Biosystems 431 and 433A peptide synthesizers.
Piperidine has been used in combination with DMF (dimethylformamide) for the removal of Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl) group from the N-terminal amino group during peptide synthesis.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H311 + H331,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

60.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

16 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Pyrrolidine 99%

Sigma-Aldrich

P73803

Pyrrolidine

N,N-Dimethylformamide ACS reagent, &#8805;99.8%

Sigma-Aldrich

319937

N,N-Dimethylformamide

HBTU &#8805;98.0% (T)

Sigma-Aldrich

12804

HBTU

W B Mattes et al.
Biochimica et biophysica acta, 868(1), 71-76 (1986-10-16)
The volatile, secondary amine piperidine is used in the Maxam-Gilbert chemical method of DNA sequencing to create strand breaks in DNA at sites of damaged bases. As such it is often used in generalized studies of DNA damage to identify
Peptide Synthesis.
Miao Z and Cheng Z
Bio-protocol, 2(14) (2012)
Andrew Parkin et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 60(Pt 2), 219-227 (2004-03-16)
The crystal structures of piperazine, piperidine and morpholine have been determined at 150 K. All three structures are characterized by the formation of NH...N hydrogen-bonded chains. In piperazine these are linked to form sheets, but the chains are shifted so
Xuwang Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(12), 3856-3864 (2012-05-18)
A novel series of piperidine-linked amino-triazine derivatives were designed, synthesized and evaluated for in vitro anti-HIV activity as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors on the basis of our previous work. Screening results indicated that most compounds showed excellent activity against wild-type
Marek Łuczkowski et al.
Inorganic chemistry, 47(23), 10875-10888 (2008-10-31)
A de novo protein design strategy provides a powerful tool to elucidate how heavy metals interact with proteins.Cysteine derivatives of the TRI peptide family (Ac-G(LKALEEK)4G-NH2) have been shown to bind heavy metals in an unusual trigonal geometry. Our present objective
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej