Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

411027

Sigma-Aldrich

Piperidine

≥99.5%, purified by redistillation

Synonim(y):

Hexahydropyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H11N
Numer CAS:
110-89-4
Masa cząsteczkowa:
85.15
Beilstein:
102438
Numer WE:
203-813-0
Numer MDL:
MFCD00005979
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24865722
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3 (vs air)

ciśnienie pary

23 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.5%

Postać

liquid

oczyszczone przez

redistillation

współczynnik refrakcji

n20/D 1.452 (lit.)

tw

106 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

gęstość

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1CCNCC1

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

Klucz InChI

NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Piperidine may be used as a base for the oxidative homocoupling of terminal alkynes to form symmetrical 1,4-disubstituted 1,3-diynes in the presence of copper nanoparticle on polyaniline support catalyst. It may also be used for cleaving the Fmoc-group in Nα-9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) amino acids.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H311 + H331,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

60.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

16 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbonyl chloride AldrichCPR

PH009729

2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbonyl chloride

Malonic acid ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

M1296

Malonic acid

Polymer-Supported Cu?Nanoparticle as an Efficient and Recyclable Catalyst for Oxidative Homocoupling of Terminal Alkynes.
Aziz ST
Catalysis Letters, 148(1), 205-213 (2018)
Solid?phase peptide synthesis using mild base cleavage of N?-fluorenylmethyloxycarbonylamino acids, exemplified by a synthesis of dihydrosomatostatin.
Chang CD
Chemical Biology & Drug Design, 11(3), 246-249 (1978)
Xuwang Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(12), 3856-3864 (2012-05-18)
A novel series of piperidine-linked amino-triazine derivatives were designed, synthesized and evaluated for in vitro anti-HIV activity as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors on the basis of our previous work. Screening results indicated that most compounds showed excellent activity against wild-type
Marek Łuczkowski et al.
Inorganic chemistry, 47(23), 10875-10888 (2008-10-31)
A de novo protein design strategy provides a powerful tool to elucidate how heavy metals interact with proteins.Cysteine derivatives of the TRI peptide family (Ac-G(LKALEEK)4G-NH2) have been shown to bind heavy metals in an unusual trigonal geometry. Our present objective
Total synthesis of (-)-kopsinine by an asymmetric one-pot [n+2+3] cyclization.
Shingo Harada et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(10), 2196-2198 (2012-08-22)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej