Wszystkie zdjęcia(4)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
LiBr
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
86.85
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21
Polecane produkty
klasa czystości
reagent
ciśnienie pary
1 hPa ( 748 °C)
linia produktu
ReagentPlus®
Próba
≥99%
Formularz
powder
pH
7 (20 °C, 10 g/L)
mp
550 °C (lit.)
ciąg SMILES
[Li+].[Br-]
InChI
1S/BrH.Li/h1H;/q;+1/p-1
Klucz InChI
AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
LiBr/Chlorotrimethylsilane reagent participates in the conversion of alcohols to bromides.
Zastosowanie
Lithium bromide (LiBr) may be employed as a catalyst in the following studies:
- Transformation of (aromatic- and α,β-unsaturated) aldehydes to dithioacetals via solvent-free dithioacetalization.
- Synthesis of olefins via condensation reaction of carbonyl compounds with active methylene compounds.
- Green synthesis of β-amino alcohols.
- Chemo- and regioselective bromination of aromatic compounds was carried out by employing LiBr/ceric ammonium nitrate (CAN) reagent system (as a source of Br+ ion).
Inne uwagi
Informacje prawne
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Lithium Bromide, an Inexpensive and Efficient Catalyst for Opening of Epoxide Rings by Amines at Room Temperature under Solvent-Free Condition.
Chakraborti AK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(17), 3597-3600 (2004)
An efficient chemo and regioselective oxidative nuclear bromination of activated aromatic compounds using lithium bromide and ceric ammonium nitrate.
Roy SC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(39), 6941-6942 (2001)
Lithium bromide-catalyzed highly chemoselective and efficient dithioacetalization of α,β-unsaturated and aromatic aldehydes under solvent-free conditions.
Firouzabadi H, et al.
Synthesis, 58-60 (1999)
Lithium bromide as a new catalyst for carbon-carbon bond formation in the solid state.
Prajapati D, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 9, 959-960 (1996)
R Quaderer et al.
Organic letters, 3(20), 3181-3184 (2001-09-28)
[reaction: see text] The alkanesulfonamide "safety-catch" resin has proven useful for Fmoc-based synthesis of C-terminal peptide thioesters. We now report that the yield of isolated thioester can increase significantly when the cleavage reaction is carried out in 2 M LiBr/THF
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej