Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Y0000177

Erythritol

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

meso-Erythritol, 1,2,3,4-Butanetetrol, meso-1,2,3,4-Tetrahydroxybutane, i-Erythritol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOCH2[CH(OH)]2CH2OH
Numer CAS:
149-32-6
Masa cząsteczkowa:
122.12
Beilstein:
1719753
Numer MDL:
MFCD00004710
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329830873
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

erythritol

producent / nazwa handlowa

EDQM

bp

329-331 °C (lit.)

mp

118-120 °C (lit.)

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC[C@@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4+

Klucz InChI

UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Erytrytol EP Wzorzec odniesienia, przeznaczony do stosowania w badaniach laboratoryjnych wyłącznie zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Działania biochem./fizjol.

Allelic variation of the Tas1r3 gene affects behavioral taste responses to this sugar alcohol, suggesting that it is a T1R3 receptor ligand.

Opakowanie

Produkt jest dostarczany zgodnie z wydaną Farmakopeą. Aktualną ilość jednostkową można znaleźć w katalogu substancji referencyjnych EDQM.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Maltitol European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

M0160000

Maltitol

Xylitol Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1280

Xylitol

D-Mannitol ≥99.9999% (metals basis), for boron determination

Supelco

78513

D-Mannitol

Adonitol ≥99%

Sigma-Aldrich

A5502

Adonitol

Sorbitol United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1617000

Sorbitol

Maltitol ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M8892

Maltitol

Yong-Cheol Park et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 815(1-2), 251-260 (2005-01-18)
In-depth knowledge bases on physiological properties of microbes are required to design a better microbial system at a gene level and to develop an industrially viable process in an optimized scheme. Proteomic analyses of industrially useful microorganisms are particularly important
M Wanke et al.
Acta biochimica Polonica, 48(3), 663-672 (2002-02-09)
Higher plants, several algae, bacteria, some strains of Streptomyces and possibly malaria parasite Plasmodium falciparum contain the novel, plastidic DOXP/MEP pathway for isoprenoid biosynthesis. This pathway, alternative with respect to the classical mevalonate pathway, starts with condensation of pyruvate and
Deepak Ganjewala et al.
Current issues in molecular biology, 11 Suppl 1, i35-i45 (2009-02-06)
Isoprenoids, also known as terpenoids, are biosynthesized by the condensation of the two C5 unit isopentenyl diphosphate (IPP) and isomer dimethylallyl diphosphate (DMAPP). Generally, plants use two separate pathways plastidial Methyl-erythritol-4-phosphate (MEP) and cytosolic acetate-mevalonate (MVA) pathways for formation of
Erythritol: a novel noncaloric sweetener ingredient.
P de Cock
World review of nutrition and dietetics, 85, 110-116 (2000-01-27)
A Banerjee et al.
Natural product reports, 31(8), 1043-1055 (2014-06-13)
Covering: up to February 2014. The methylerythritol 4-phosphate (MEP) pathway is the recently discovered source of isoprenoid precursors isopentenyl diphosphate (IDP) and dimethylallyl diphosphate (DMADP) in most bacteria, some eukaryotic parasites, and the plastids of plant cells. The precursors lead
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej