Przejdź do zawartości
Merck

PHR1534

Supelco

Griseofulvin

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonim(y):

Griseofulvin, (2S)-trans-7-Chloro-2′,4,6-trimethoxy-6′-methylspiro(benzofuran-2[3H],1′-[2]cyclohexene)-3,4′-dione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H17ClO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
352.77
Beilstein:
95226
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Poziom jakości

agency

traceable to BP 180
traceable to Ph. Eur. G0600000
traceable to USP 1299007

rodzina API

griseofulvin

Certyfikat analizy

current certificate can be downloaded

opakowanie

pkg of 1 g

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

-10 to -25°C

ciąg SMILES

ClC1=C(O[C@@]2(C(OC)=CC(C[C@H]2C)=O)C3=O)C3=C(OC)C=C1OC

InChI

1S/C17H17ClO6/c1-8-5-9(19)6-12(23-4)17(8)16(20)13-10(21-2)7-11(22-3)14(18)15(13)24-17/h6-8H,5H2,1-4H3/t8-,17+/m1/s1

Klucz InChI

DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

Zastosowanie

Gryzeofulwina może być stosowana jako farmaceutyczny wzorzec odniesienia do oznaczania analitu w preparatach farmaceutycznych technikami chromatograficznymi.
Te wzorce wtórne są kwalifikowane jako certyfikowane materiały odniesienia. Są one odpowiednie do stosowania w wielu aplikacjach analitycznych, w tym między innymi w testach uwalniania farmaceutycznego, opracowywaniu metod farmaceutycznych do analiz jakościowych i ilościowych, testach kontroli jakości żywności i napojów oraz innych wymaganiach kalibracyjnych.

Komentarz do analizy

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

Inne uwagi

Ten certyfikowany materiał referencyjny (CRM) jest produkowany i certyfikowany zgodnie z normami ISO 17034 i ISO/IEC 17025. Wszystkie informacje dotyczące stosowania tego CRM można znaleźć w certyfikacie analizy.

Przypis

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA3652 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

High?perfrmance liquid chromatographic analysis of griseofulvin in drug substance and solid dosage forms: Separation of impurities and metabolites.
Townley E and Roden P
Journal of Pharmaceutical Sciences, 69(5), 523-526 (1980)
Oil-in-water microemulsion high performance liquid chromatographic analysis of pharmaceuticals.
Marsh A, et al.
Chromatographia, 59(9), 531-542 (2004)
Mark Sacchetti
Journal of pharmaceutical sciences, 103(9), 2772-2783 (2013-12-12)
Pharmaceutical materials, crystalline and amorphous, sorb water from the atmosphere, which affects critical factors in the development of drugs, such as the selection of drug substance crystal form, compatibility with excipients, dosage form selection, packaging, and product shelf-life. It is
Damir Elmar Zecevic et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 87(2), 264-270 (2014-04-29)
Many upcoming drug candidates are pH-dependent poorly soluble weak bases in the pH range of the gastrointestinal tract. This often leads to a high in vivo variability and bioavailability issues. Aiming to overcome these limitations, the design of solid dispersions
Dipy M Vasa et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 103(9), 2911-2923 (2014-05-16)
Fifteen model drugs were quenched from 3:1 (w/w) mixtures with polyethylene glycol 4000 (PEG4000). The resulting solids were characterized using powder X-ray diffraction (PXRD), analysis of pair distribution function-transformed PXRD data (where appropriate), hot-stage polarized light microscopy, and differential scanning

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej