MTOX1304Z

MDCKII psie komórki MDR1 KO, ludzkie komórki wyrażające BCRP

• Kod UNSPSC: 12352207
• NACRES: NA.81

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: canine kidney (cocker spaniel)
• zastosowanie: sufficient for 1 96-well plate(s) (or 24-well plate)
• opakowanie: vial of 2 million cells
• tryb wzrostu: adherent
• metody: cell culture | mammalian: suitable; drug transporter assay: suitable
• Zastosowanie: ADME/TOX
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −196°C

Opis

Opis ogólny

MDCKII - Madin-Darby canine kidney - to podklon pochodzący z heterogennej linii macierzystej MDCK (nr katalogowy ECACC 85011435). Komórki MDCKII, które dominują w późniejszych pasażach z MDCK, wykazują oporność elektryczną 100 ^omów/cm2. Uważa się, że ta linia komórkowa pochodzi z dystalnego kanalika lub przewodu zbiorczego nefronu. Linia komórkowa może być wykorzystywana jako model eksperymentalny do badania generowania i utrzymywania polaryzacji powierzchni komórek nabłonkowych.

Zastosowanie

Transportery ABC (ATP-binding cassette) to rodzina białek transmembranowych, które wykorzystują hydrolizę ATP do translokacji substratów przez błony. Wiadomo, że transportery ABC odgrywają kluczową rolę w rozwoju oporności wielolekowej. Ocena farmakologii transporterów błonowych w zakresie dystrybucji leków i interakcji lek-lek (DDI) ma kluczowe znaczenie dla oceny bezpieczeństwa farmaceutycznego nowych leków. Selection of the targeted gene(s) was based on the considerable body of evidence supporting its crucial role in the development of multidrug resistance.

These cells can be used in transwell permeability assays to measure the movement of substrates through the monolayer. Współczynniki wypływu dla badanych związków można określić przy użyciu standardowych związków jako kontroli.

Cechy i korzyści

Technologia 4785 zinc finger nuclease (ZFN) to szybki i niezawodny sposób na ukierunkowaną manipulację genomem. ZFN są naturalnie występującymi białkami, które można zaprojektować tak, aby wiązały DNA w miejscu specyficznym dla sekwencji i tworzyły podwójne pęknięcie nici. Naturalna maszyneria komórki naprawia przerwę na jeden z dwóch sposobów: niehomologiczne łączenie końców lub homologiczna rekombinacja. Ścieżka niehomologicznego łączenia końców zazwyczaj wytwarza małe modyfikacje (wcięcia) w docelowym locus, które mogą skutkować funkcjonalnym nokautem. Pojedyncze klony komórkowe są następnie izolowane, testowane pod kątem pożądanej modyfikacji i rozszerzane w celu ustanowienia stabilnej linii komórkowej.

Gen transportera wypływu MDR1 (cP-gp) u psów został skutecznie przerwany w obu allelach. Nie ma ekspresji cP-gp. Badania walidacyjne nie wykazały wypływu standardowych substratów cP-gp.

Ludzki transporter BCRP został wyrażony w tych komórkach poprzez transdukcję wirusową. Badania walidacyjne wykazały współczynniki wypływu ≥2 dla typowych substratów BCRP: topotekanu, teryflunomidu i SN-38.

Jakość

Tested for Mycoplasma, sterility, post-freeze viability, and short terminal repeat (STR) analysis for cell line identification

Informacje prawne

Produkty te są objęte licencją ADME/Tox Cell Lines, jak opisano w Załączniku 1 w biuletynie technicznym.

Podklon MDCKII został pierwotnie wyizolowany przez Daniela Louvarda, Institut Curie, Paris France.
Referencje: Hansson, G.G., Simons, K i Van Meer G (1986) EMBO 5: 483-489, Louvard D (1980) PNAS 77; 4132-4136

CompoZr is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable