Przejdź do zawartości
Merck

M2772

Sigma-Aldrich

Menthol

99%

Synonim(y):

2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol, Hexahydrothymol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H20O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.27
Beilstein:
3194263
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352212
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

ciśnienie pary

0.8 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

Próba

99%

tw

216 °C (lit.)

mp

34-36 °C (lit.)

gęstość

0.89 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

ciąg SMILES

CC(C)C1CCC(C)CC1O

InChI

1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3

Klucz InChI

NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Menthol (C10H20O) is a terpenoid compound. It is extracted from the plants belonging to Mentha genus in the Lamiaceae family.
Menthol is a cyclic monoterpene alcohol, which is extracted from essential oils of Mentha canadensis and Mentha x piperita. It possesses antimicrobial, anticancer and anti-inflammatory properties. Menthol acts as a transient receptor potential cation channel (TRPM8) agonist. It also exhibits analgesic, antipruritic, anesthetic and cooling effects.

Zastosowanie

Menthol has been used:
  • to test its antifungal susceptibility
  • to determine its efficacy as an anesthetic in fish
  • to activate transient receptor potential cation channel (TRPM8)
  • as an odorant for measuring sniffing dynamics

Działania biochem./fizjol.

Menthol exhibits antifungal action on the membrane permeability and the cell wall consistency, this might leads to cell death or inhibition of the C. albicans filamentation. Therefore, it can be used as a potential therapeutic agent for candidiasis. In addition to antifungal activity, menthol also exhibits anesthetic, antispasmodic, anti-ulcer and antiviral properties. It is considered as a safe compound for animal life. Therefore, Menthol is widely used in pharmaceuticals, cosmetics and food industries.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

204.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

96 °C

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Efficacy of Benzocaine, Eugenol, and Menthol as Anesthetics for Freshwater Angelfish
Romaneli RD et al.
Journal of Aquatic Animal Health, 30(3), 210-216 (2018)
TRP channel mediated neuronal activation and ablation in freely behaving zebrafish
Chen S, et al.
Nature Methods, 13(2), 147-147 (2015)
Spontaneous rapid odor source localization behavior requires interhemispheric communication
Rabell JE, et al.
Current Biology, 27(10), 1542-1548 (2017)
Inhibitory effect of menthol on expression of aspartyl proteinase 1 in fluconazole-resistant Candida albicans
Shahrzad S and Alireza k
Journal of HerbMed Pharmacology, 8(1) (2019)
Inhibitory effect of menthol on expression of aspartyl proteinase 1 in fluconazole-resistant Candida albicans
Shahrzad S and Alireza K
Journal of HerbMed Pharmacology, 8(1) (2019)

Produkty

-Cymene; Linalool; Menthol; α-Terpineol; Menthyl acetate

Protokoły

-Pinocarveol; Menthol; (+)-Terpinen-4-ol; α-Terpineol; (±)-α-Terpinyl acetate, predominantly α-isomer; Germacrene D

Cymene; 4,5,6,7-Tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran; Linalool; Menthol; Menthone; Menthyl acetate; Germacrene D; Bicyclogermacrene; Thymol

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej