Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H102

Supelco

Haloperidol metabolite II

analytical standard

Synonim(y):

(±)-4-(4-Chlorophenyl)-α-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinebutanol, Reduced Haloperidol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H25ClFNO2
Numer CAS:
34104-67-1
Masa cząsteczkowa:
377.88
Numer MDL:
MFCD00055102
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329815151
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL

Zastosowanie

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

ciąg SMILES

OC(CCCN1CCC(O)(CC1)c2ccc(Cl)cc2)c3ccc(F)cc3

InChI

1S/C21H25ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,20,25-26H,1-2,11-15H2

Klucz InChI

WNZBBTJFOIOEMP-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Więcej informacji na temat odpowiedniej techniki instrumentalnej można znaleźć w certyfikacie analizy produktu. W celu uzyskania dalszej pomocy należy skontaktować się z działem technicznym.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
027M4605V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D W Eyles et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 8(2), 127-129 (1998-06-10)
In vitro, cytosolic human ketone reductases catalyse the stereospecific (i.e. >99%) formation of S(-) reduced haloperidol (RHP) from haloperidol (HP). Whether this situation is reflected in patients taking the drug is unknown. In this study in nine patients taking HP
W H Chang et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 4(2), 119-126 (1994-06-01)
Plasma haloperidol (HL) and reduced haloperidol (RH) levels were measured in 60 schizophrenic patients treated with high to very high HL doses of 40-200 mg/day. Plasma samples were obtained at steady-state conditions and 10-12 h after the evening dose and
Naoya Kishikawa et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 719-724 (2006-09-08)
A simultaneous method for the determination of haloperidol (HP) and its metabolite, reduced haloperidol (RHP), in human serum was developed by means of high-performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection. Suzuki coupling reaction with a fluorescent arylboronic acid, 4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenylboronic acid
M S Lee et al.
Psychiatry and clinical neurosciences, 52 Suppl, S193-S198 (1999-01-23)
Along with recent increased interest in the selective serotonin reuptake inhibitors, a number of studies has been undertaken to observe interactions with different drugs. When selective serotonin reuptake inhibitor was administered together with antipsychotics to schizophrenics showing depressive or obsessive
M Aravagiri et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 656(2), 373-381 (1994-06-17)
A simple and highly sensitive liquid chromatographic method with electrochemical detection for the simultaneous determination of haloperidol and its metabolite reduced haloperidol in human plasma has been developed. The sample preparation for the analysis involves a simple one-step extraction procedure
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej