Przejdź do zawartości
Merck

G2164

Sigma-Aldrich

Gluconolactone

99.0-101.0%, meets USP testing specifications

Synonim(y):

D-(+)-Gluconic acid δ-lactone, δ-Gluconolactone, 1,2,3,4,5-Pentahydroxycaproic acid δ-lactone, D-(+)-Dextronic acid δ-lactone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
178.14
Beilstein:
83286
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

corn

Poziom jakości

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Próba

99.0-101.0%

Postać

crystalline

kolor

white

mp

160 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

ciąg SMILES

OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3-,4+,5-/m1/s1

Klucz InChI

PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Gluconolactone is a non-toxic component of the skin. It has anti-oxidant and free radical scavenging effects. Gluconolactone has antiaging and skin-firming properties. It acts as a β-glucosidase inhibitor. Gluconolactone stimulates cellulase gene expression.

Zastosowanie

Gluconolactone has been used:
  • to control the acidification kinetics of natural rubber latex (NRL) suspensions
  • to study its effects on inhibition and disintegration of collagen fibrils
  • to prepare alginate hydrogel

Działania biochem./fizjol.

Glucono-d-lactone increased the doubling time and activated enzymes involved in the oxidative pentose phosphate pathway of Saccharomyces cerevisiae.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Acid-induced aggregation and gelation of natural rubber latex particles
de Oliveira Reis G, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 482(68), 9-17 (2015)
Procedures in Cosmetic Dermatology Series: Cosmeceuticals E-Book (2008)
Guilherme de Oliveira Reis et al.
Journal of colloid and interface science, 539, 287-296 (2018-12-28)
Natural rubber is obtained by processing natural rubber latex, a liquid colloidal suspension that rapidly gels after exudation from the tree. We prepared such gels by acidification, in a large range of particle volume fractions, and investigated their rheological properties.
Gluconolactone induces cellulase gene expression in cellulolytic filamentous fungus Trichoderma reesei
Kou Y, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(68), 36057-36063 (2014)
Chuan-He Tang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(8), 4071-4077 (2011-03-09)
The mechanical properties, water-holding capacities (WHC), and microstructures of emulsion gels, induced by glucono-δ-lactone (GDL), CaCl(2), and microbial transglutaminase (MTGase) from unheated and heated soy protein isolate (SPI)-stabilized emulsions (at protein concentration 5%, w/v; oil volume fraction, 20%, w/v), were

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej