Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

96527

Supelco

Tin(II) chloride dihydrate

suitable for AAS

Synonim(y):

Stannous chloride dihydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
SnCl2 · 2H2O
Numer CAS:
10025-69-1
Masa cząsteczkowa:
225.65
Numer WE:
231-868-0
Numer MDL:
MFCD00149863
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
329770520
NACRES:
NA.21

Próba

≥96.0% (RT)

Poziom jakości

100

Formularz

crystals

metody

AAS: suitable

bp

652 °C (lit.)

mp

37-38 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

hydrochloric acid: passes test

ślady anionów

sulfate (SO42-): ≤20 mg/kg

ślady kationów

As: ≤1 mg/kg
Ca: ≤50 mg/kg
Cu: ≤10 mg/kg
Fe: ≤20 mg/kg
Hg: ≤5 μg/kg
K: ≤50 mg/kg
NH4+: ≤10 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg

ciąg SMILES

O.O.Cl[SnH2]Cl

InChI

1S/2ClH.2H2O.Sn/h2*1H;2*1H2;/q;;;;+2/p-2

Klucz InChI

FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Tin(II) chloride dehydrate converts conjugated dioxolones to aldehyde. It helps as a catalyst in multi-component condensation reaction from aromatic aldehydes, 2-aminopyridines and isonitriles which results in reasonable yield and reducing the reaction time.

Zastosowanie

Tin(II) chloride dehydrate may be used:
  • As a reducing agent for the determination of hydride forming species by AAS.
  • In the conversion of organomercurials into inorganic mercury determined using a flow injection-cold vapor atomic absorption spectrometry
  • In the determination of total mercury content, using atomic fluorescence spectroscopy and mercury speciation was performed using gas chromatography inductively coupled plasma mass spectrometry (GC-ICPMS).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H290,H302 + H332,H314,H317,H335,H373,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Organy docelowe

Cardio-vascular system, Respiratory system

Kod klasy składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG0795
BCCG2215
BCCF1370
BCCD6212
BCCC7190

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Capelo et al.
Analytical chemistry, 72(20), 4979-4984 (2000-10-31)
A new oxidation method based on room-temperature ultrasonic irradiation (sonolysis) is proposed for conversion of organomercurials into inorganic mercury and subsequent determination by flow injection-cold vapor atomic absorption spectrometry. This advanced oxidation process eliminates the need for chemical oxidants, high
Petra Krystek et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 381(2), 354-359 (2004-08-05)
Different sub-sampling procedures were applied for the determination of mercury species (as total mercury Hg, methylmercury MeHg+ and inorganic mercury Hg2+) in frozen fish meat. Analyses were carried out by two different techniques. After the sample material was pre-treated by
Tin (II) Chloride Dihydrate Catalyzed Groebke Condensation: An Efficient Protocol for the Synthesis of 3-Aminoimidazo [1, 2-a] pyridines.
Shaabani, Ahmad, et al.
Chin. J. Chem., 27, 369-371 (2009)
Tin (II) chloride dihydrate: A mild and efficient reagent for cleaving acetals.
Ford, Kelley L., and Eric J. Roskamp
Tetrahedron Letters, 33, 1135-1138 (1992)
David J Hallett et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(30), 6130-6158 (2012-04-20)
Reactions of the allyltin trichloride 45 generated from (4S)-4-benzyloxypent-2-enyl(tributyl)stannane 1 with imines prepared from glyoxylates proceed with useful levels of 1,5-stereocontrol in favour of (4E)-2,6-anti-2-(alkylamino)-6-benzyloxyhept-4-enoates 49. This stereoselectivity, controlled by the chirality of the stannane, dominates over any intrinsic stereochemical
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej