Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
80757
Propamocarb-(propyl-d7)
PESTANAL®, analytical standard
Synonim(y):
Propamocarb-d7
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9D7H13N2O2
Masa cząsteczkowa:
195.31
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24
Polecane produkty
klasa czystości
analytical standard
Poziom jakości
linia produktu
PESTANAL®
Próba
≥98.0% (GC)
okres trwałości
limited shelf life, expiry date on the label
Zastosowanie
agriculture
Format
neat
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CN(C)CCCNC(OC([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H])=O
InChI
1S/C9H20N2O2/c1-4-8-13-9(12)10-6-5-7-11(2)3/h4-8H2,1-3H3,(H,10,12)/i1D3,4D2,8D2
Klucz InChI
WZZLDXDUQPOXNW-GZAMCDGTSA-N
Opis ogólny
Propamocarb-(propyl-d7) jest znakowanym izotopowo analogiem ogólnoustrojowego fungicydu propamocarb, w którym protony propylu są zastąpione deuterem.
Zastosowanie
Propamokarb-(propyl-d7) może być stosowany jako deuterowany wzorzec wewnętrzny do ilościowego oznaczania analitów pestycydów w żywności pochodzenia roślinnego za pomocą dwuwymiarowej chromatografii cieczowej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS).
Związki znakowane izotopami są coraz częściej stosowane w spektrometrii mas z rozcieńczeniem izotopowym (IDMS) do ilościowej analizy pestycydów. Główną zaletą stosowania tej techniki jest to, że związki znakowane izotopami mają prawie takie same właściwości fizyczne jak ich nieznakowane analogi, a zatem wykazują identyczne zachowanie podczas procesu przygotowania próbki. Pomaga to w przezwyciężeniu problemów związanych z efektami matrycy, które zazwyczaj występują w zwykłej analizie LC-MS/GC-MS, potencjalnie skutkując stronniczymi wynikami. Poprzez dodanie do próbki przed jej przygotowaniem analogu znakowanego izotopem, można określić i skompensować utratę analitu, która prowadzi do efektów matrycy.
Związki znakowane izotopami są coraz częściej stosowane w spektrometrii mas z rozcieńczeniem izotopowym (IDMS) do ilościowej analizy pestycydów. Główną zaletą stosowania tej techniki jest to, że związki znakowane izotopami mają prawie takie same właściwości fizyczne jak ich nieznakowane analogi, a zatem wykazują identyczne zachowanie podczas procesu przygotowania próbki. Pomaga to w przezwyciężeniu problemów związanych z efektami matrycy, które zazwyczaj występują w zwykłej analizie LC-MS/GC-MS, potencjalnie skutkując stronniczymi wynikami. Poprzez dodanie do próbki przed jej przygotowaniem analogu znakowanego izotopem, można określić i skompensować utratę analitu, która prowadzi do efektów matrycy.
Informacje prawne
PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Simultaneous determination of pesticides, mycotoxins, tropane alkaloids, growth regulators, and pyrrolizidine alkaloids in oats and whole wheat grains after online clean-up via two-dimensional liquid chromatography tandem mass spectrometry
Urban M, et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 54(2), 98-111 (2019)
Quick method for the analysis of numerous highly polar pesticides in foods of plant origin via LC-MS/MS involving simultaneous extraction with methanol (QuPPe-method)
Anastassiades M, et al.
EU Reference Laboratie for Residue of Pesticides, 9, 1-60 (2015)
Simultaneous determination of pesticides, mycotoxins, and metabolites as well as other contaminants in cereals by LC-LC-MS/MS
Kresse M, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 1117(2), 86-102 (2019)
Quick method for the analysis of numerous highly polar pesticides in foods of plant origin via LC-MS/MS involving simultaneous extraction with methanol (QuPPe-method)
Anastassiades M, et al.
Chemosphere, 1117(2), 86-102 (2019)
Rosalía López-Ruiz et al.
Chemosphere, 226, 36-46 (2019-03-27)
In this study, fenamidone, propamocarb and their transformation products were monitored in cherry tomato, cucumber, and courgette samples. A mixture of both compounds, which have different physico-chemical characteristics, are commercially available (Consento®). For analysis, ultra high-performance liquid chromatography coupled to
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej