Przejdź do zawartości
Merck

73137

Supelco

2,2-Dimethoxypropane

analytical standard

Synonim(y):

Acetone dimethyl acetal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C(OCH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
104.15
Beilstein:
635678
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.02

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

gęstość pary

3.59 (vs air)

ciśnienie pary

60 mmHg ( 15.8 °C)

Próba

≥99.4% (GC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

granice wybuchowości

31 %, 58 °F
6 %, 27 °F

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.378 (lit.)
n20/D 1.378

tw

79-81 °C
83 °C (lit.)

gęstość

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

environmental

format

neat

ciąg SMILES

COC(C)(C)OC

InChI

1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3

Klucz InChI

HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,2-Dimethoxypropane is an organic compound, which may be used as a protecting agent in the process of the synthesis of structurally related alkaloids like narciclasine and lycoricidine using phenylbromide as the starting material.

Zastosowanie

2,2-Dimethoxypropane may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in biological samples by headspace gas chromatography-mass spectrometry (HS-GC/MS) technique.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

14.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-10 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Quantitative determination of n-propane, iso-butane, and n-butane by headspace GC-MS in intoxications by inhalation of lighter fluid
Bouche MPLA, et al.
Journal of Analytical Toxicology, 26(1), 35-42 (2002)
Total Synthesis of Lycoricidine and Narciclasine by Chemical Dearomatization of Bromobenzene
Southgate.HE, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 129(47), 15245-15248 (2017)
Akito Takeuchi et al.
Biomedical chromatography : BMC, 24(5), 465-471 (2009-08-19)
A method for routinely determination of dimethyl sulfoxide (DMSO) and dimethyl sulfone (DMSO(2)) in human urine was developed using gas chromatography-mass spectrometry. The urine sample was treated with 2,2-dimethoxypropane (DMP) and hydrochloric acid for efficient removal of water, which causes
R Dierichs et al.
Histochemistry, 74(2), 263-269 (1982-01-01)
Dehydration with 2,2-dimethoxypropane acidified with 1 n HCl in an 1:100 volume ratio has been found to be unsuitable for the preservation of cell membranes in single cell preparations. Reducing the HCl concentration to 0.1 or 0.01 n results in
W Möller et al.
Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission, 69(5), 289-290 (1994-09-01)
We describe chemical dehydration with 2,2-dimethoxypropane (DMP) for rapid paraffin embedding using a mixture of DMP and mineral oil followed by mineral oil as clearing intermediates. This method is useful for classical histological techniques as well as for histochemistry and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej