Przejdź do zawartości
Merck

68853

Supelco

Isoquinoline

analytical standard

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
129.16
Beilstein:
107549
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

Próba

≥97.5% (GC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.623 (lit.)

tw

242-243 °C (lit.)

mp

26-28 °C (lit.)

gęstość

1.099 g/mL at 25 °C (lit.)

format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

c1ccc2cnccc2c1

InChI

1S/C9H7N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-7H

Klucz InChI

AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

215.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

102 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yusuke Ohta
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 130(7), 925-936 (2010-07-08)
A copper-catalyzed synthesis of 2-(aminomethyl)indole through domino three-component coupling-cyclization has been developed. This reaction proceeds through Mannich-type coupling of 2-ethynylanilines, aldehydes, and secondary amines, followed by hydroamination. This indole formation was applicable to the synthesis of 4-methylene-2,3,4,9-tetrahyro-1H-pyrido[3,4-b]indoles and 5,6,7,8-tetrahydrobenzo[e]indolo[2,3-c]azepines via
Fumihiko Sato et al.
Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences, 89(5), 165-182 (2013-05-15)
Plants produce a variety of secondary metabolites that possess strong physiological activities. Unfortunately, however, their production can suffer from a variety of serious problems, including low levels of productivity and heterogeneous quality, as well as difficulty in raw material supply.
Kakali Bhadra et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 10(13), 1235-1247 (2010-08-19)
Alkaloids are a group of natural products with unmatched chemical diversity and biological relevance forming potential quality pools in drug screening. The molecular aspects of their interaction with many cellular macromolecules like DNA, RNA and proteins are being currently investigated
Asymmetric synthesis of isoquinoline alkaloids.
Maria Chrzanowska et al.
Chemical reviews, 104(7), 3341-3370 (2004-07-15)
Beta-phenylethylamines and the isoquinoline alkaloids.
K W Bentley
Natural product reports, 18(2), 148-170 (2001-05-05)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej