Przejdź do zawartości
Merck

63177

Sigma-Aldrich

6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

6-Maleimidocaproic acid N-succinimidyl ester, N-(ε-Maleimidocaproyloxy)succinimide, N-Succinimidyl 6-maleimidocaproate, EMCS

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H16N2O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
308.29
Beilstein:
1499815
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (HPLC)

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: linker

mp

67-73 °C
70-73 °C (lit.)

grupa funkcyjna

NHS ester

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(ON(C(CC1)=O)C1=O)CCCCCN2C(C=CC2=O)=O

InChI

1S/C14H16N2O6/c17-10-5-6-11(18)15(10)9-3-1-2-4-14(21)22-16-12(19)7-8-13(16)20/h5-6H,1-4,7-9H2

Klucz InChI

VLARLSIGSPVYHX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ester N-hydroksysukcynoimidowy kwasu 6-maleimidoheksanowego jest heterobifunkcyjnym odczynnikiem sieciującym o reaktywności aminowej i sulfhydrylowej. Zazwyczaj początkowo sprzęga się z cząsteczkami zawierającymi aminy pierwszorzędowe za pomocą wiązań amidowych buforowanych przy pH 7,5 (6,5-8,5). Drugie sprzęganie specyficzne dla cząsteczek zawierających wolny sulfhydryl przez wiązanie tioeterowe buforowane w pH 6,8 (6,5-7,0). Przydatny do przygotowania immunokoniugatów enzymatycznych i koniugatów cząsteczek nośnikowych haptenów.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

Reagent for cross-linking and immobilisation of proteins
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

T. Kitagawa
Enzyme Immunoassay, 81-81 (1981)
Preparation and characterization of hetero-bifunctional cross-linking reagents for protein modifications.
Kitagawa, T., et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 29, 1130-1130 (1981)
Mitsuko Maeda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 621-624 (2005-01-25)
The adenovirus vector is a promising carrier for the efficient transfer of genes into cells via the coxackie-adenovirus receptor (CAR) and integrins (alphavbeta3 and alphavbeta5). The clinical use of the adenovirus vector remains problematic however. Successful administration of this vector
Shinya Kida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(4), 685-687 (2007-04-06)
6-maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester has been used widely for preparation of enzyme immunoconjugates as a unique heterobifunctional cross-linking reagent. Its heterobifunctional reactivity is good, but its ester portion hydrolyzes easily in the presence of water. Several 6-maleimidohexanoic acid active esters
Y Nakano et al.
International archives of allergy and immunology, 120(3), 199-208 (1999-12-11)
We have previously reported that ovalbumin (OVA) coupled with liposome via glutaraldehyde (GA) induced OVA-specific- and IgE-selective unresponsiveness in mice. In this study, OVA-liposome conjugates were made using four different coupling protocols: via GA, N-(6-maleimidocaproyloxy) succinimide (EMCS), disuccinimidyl suberate (DSS)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej