Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

63176

Sigma-Aldrich

6-Maleimidohexanoic acid

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

6-Maleimidocaproic acid, N-Maleoyl-6-aminocaproic acid, N-(5-Carboxypentyl)maleimide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13NO4
Numer CAS:
55750-53-3
Masa cząsteczkowa:
211.21
Beilstein:
1532405
Numer MDL:
MFCD00043140
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329759803
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

200

Próba

≥98.0% (HPLC)

mp

86-91 °C

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

OC(=O)CCCCCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C10H13NO4/c12-8-5-6-9(13)11(8)7-3-1-2-4-10(14)15/h5-6H,1-4,7H2,(H,14,15)

Klucz InChI

WOJKKJKETHYEAC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

6-Maleimidohexanoic acid may be used as a spacer in the construction of drug and other types of bioconjugates. 6-Maleimidohexanoic acid is used with N-hydroxysuccinimide ester as a bifunctional cross-linking reagent.
Probe for thiol groups (SH-groups) in membrane proteins.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P304 + P340 + P312

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCJ2770
SLCJ2769
BCCB3944
SLBH4610
SLBG3542

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mitsuko Maeda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 621-624 (2005-01-25)
The adenovirus vector is a promising carrier for the efficient transfer of genes into cells via the coxackie-adenovirus receptor (CAR) and integrins (alphavbeta3 and alphavbeta5). The clinical use of the adenovirus vector remains problematic however. Successful administration of this vector
Shinya Kida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(4), 685-687 (2007-04-06)
6-maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester has been used widely for preparation of enzyme immunoconjugates as a unique heterobifunctional cross-linking reagent. Its heterobifunctional reactivity is good, but its ester portion hydrolyzes easily in the presence of water. Several 6-maleimidohexanoic acid active esters
Ralph Rahme et al.
Journal of neurosurgery, 121(6), 1354-1358 (2014-09-27)
The role of endovascular therapy in patients with acute ischemic stroke and a solitary M2 occlusion remains unclear. Through a pooled analysis of 3 interventional stroke trials, the authors sought to analyze the impact of successful early reperfusion of M2
Mohammed Abdelsaid et al.
Life sciences, 118(2), 268-273 (2014-01-23)
We have shown that diabetes causes cerebrovascular remodeling in part by the activation of the endothelin (ET-1) system in a glucose-dependent manner. We also reported increased yet dysfunctional cerebral angiogenesis in diabetes. Here, we tested the hypothesis that dual ET-1
S S Ghosh et al.
Bioconjugate chemistry, 1(1), 71-76 (1990-01-01)
Two general methods which exploit the reactivity of sulfhydryl groups toward maleimides are described for the synthesis of oligonucleotide-enzyme conjugates for use as nonradioisotopic hybridization probes. In the first approach, 6-maleimidohexanoic acid succinimido ester was used to couple 5'-thiolated oligonucleotide
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej