Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

61347

Supelco

10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepine

analytical standard

Synonim(y):

10,11-Dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide, Licarbazepine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H14N2O2
Numer CAS:
29331-92-8
Masa cząsteczkowa:
254.28
Beilstein:
1540211
Numer MDL:
MFCD00871817
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329759441
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

Próba

≥99% (HPLC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N1(c2c(cccc2)C(Cc3c1cccc3)O)C(=O)N

InChI

1S/C15H14N2O2/c16-15(19)17-12-7-3-1-5-10(12)9-14(18)11-6-2-4-8-13(11)17/h1-8,14,18H,9H2,(H2,16,19)

Klucz InChI

BMPDWHIDQYTSHX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepine is a 10-hydroxy derivative and an active metabolite of oxcarbazepine.
10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepine is an active metabolite of the antiepileptic drug, oxcarbazepine.

Zastosowanie

10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepine may be used as a reference standard in the determination of 10,11-dihydro-10-hydroxycarbamazepine in biological samples using liquid chromatography, liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) and high performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detector (HPLC-UV).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment
GHS09

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCC9313
BCBT7305

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Carbamazepine 10,11-epoxide analytical standard

Supelco

C4206

Carbamazepine 10,11-epoxide

Oxcarbazepine ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

O3764

Oxcarbazepine

BIA 2-093 ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

B5435

BIA 2-093

Oxcarbazepine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0001576

Oxcarbazepine

Olanzapine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1825

Olanzapine

Carbamazepine-10,11-epoxide-13C6 solution 100 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

C-128

Carbamazepine-10,11-epoxide-13C6 solution

Oxcarbazepine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1635

Oxcarbazepine

Johannes Pohl et al.
Environmental science & technology, 54(5), 2913-2921 (2020-01-29)
Carbamazepine (CBZ) is an anticonvulsant medication with highly persistent properties in the aquatic environment, where it has the potential to affect nontarget biota. Because CBZ and many other pharmaceuticals are not readily removed in conventional sewage treatment plants (STP), additional
Anne-Catherine Servais et al.
Journal of chromatography. A, 1467, 306-311 (2016-07-22)
A LC method using a chiral stationary phase (CSP) with cellulose tris(3-chloro-4-methylphenylcarbamate) as chiral selector in polar organic mode (POM) was developed for the separation of the biopharmaceutic classification system (BCS) class II chiral prodrug eslicarbazepine acetate (ESL) and its
Simultaneous quantitative analysis of oxcarbazepine and 10, 11-dihydro-10-hydroxycarbamazepine in human plasma by liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry.
Maia SdBM, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 45(2), 304-311 (2007)
Liquid chromatographic analysis of oxcarbazepine and its metabolites in plasma and saliva after a novel microextraction by packed sorbent procedure.
Saracino M A, et al.
Analytica Chimica Acta, 661(2), 222-228 (2010)
Binding of licarbazepine enantiomers to mouse and human plasma proteins.
Fortuna A, et al.
Biopharmaceutics & Drug Disposition, 31(5-6), 362-366 (2010)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej