Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

195421

Sigma-Aldrich

10,11-Dihydrocarbamazepine

99%

Synonim(y):

10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H14N2O
Numer CAS:
3564-73-6
Masa cząsteczkowa:
238.28
Numer WE:
222-649-0
Numer MDL:
MFCD00005072
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851693
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

solid

mp

205-210 °C (lit.)

rozpuszczalność

dichloromethane: soluble 2.5%, clear, colorless

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

NC(=O)N1c2ccccc2CCc3ccccc13

InChI

1S/C15H14N2O/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-8H,9-10H2,(H2,16,18)

Klucz InChI

PHNLCHMJDSSPDQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

10,11-dihydrokarbamazepina jest zanieczyszczeniem obecnym w leku dibenzazepinie stosowanym w leczeniu padaczki. Zbadano strukturę pojedynczego kryształu nowego dimerowego polimorfu 10,11-dihydrokarbamazepiny.

Zastosowanie

10,11-dihydrokarbamazepina była stosowana jako wzorzec wewnętrzny podczas jednoczesnego oznaczania karbamazepiny i jej aktywnego metabolitu w osoczu metodą chromatografii cieczowej. Zastosowano go w chemiluminescencyjnej metodzie oznaczania karbamazepiny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317,H336,H360D

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P280 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1A - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBG9323V
SHBB4512V
SHBB4512
60596LM
91596DJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Carbamazepine-10,11-epoxide solution 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

C-121

Carbamazepine-10,11-epoxide solution

Carbamazepine powder

Sigma-Aldrich

C4024

Carbamazepine

Melamine 99%

Sigma-Aldrich

M2659

Melamine

Sang Hak Lee et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(6), 903-906 (2003-07-02)
A new chemiluminescence method for the determination of carbamazepine (CBZ) has been developed. The method is based on the chemiluminescence produced in the reaction of tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(III) and CBZ in an acidic medium. The chemiluminescence intensity was enhanced by organic solvents
A predicted dimer-based polymorph of 10, 11-dihydrocarbamazepine (Form IV).
Arlin J-B, et al.
CrystEngComm, 12(1), 64-66 (2010)
M Eichelbaum et al.
Journal of chromatography, 103(1), 135-140 (1975-01-14)
A liquid-chromatographic method for the simultaneous determination of carbamazepine and its active metabolite (carbamazepine 10,11-epoxide) in plasma has been developed. The two compounds were identified in plasma by mass spectrometry. The lower limit of sensitivity is about 4 and 40
William T A Harrison et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 62(Pt 5), o240-o242 (2006-05-09)
The title compound (systematic name: 10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide), C15H14N2O, is shown to crystallize as an orthorhombic polymorph to complement the known monoclinic form. The molecular conformations of both forms are very similar, involving a bent conformation for the seven-membered azepine ring and
M G Bixel et al.
European journal of biochemistry, 267(1), 110-120 (1999-12-22)
Several wasp venoms contain philanthotoxins (PhTXs), natural polyamine amides, which act as noncompetitive inhibitors (NCIs) on the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). Effects of varying the structure of PhTXs and poly(methylene tetramine)s on the binding affinity have been investigated. Using the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej