Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

60372

Sigma-Aldrich

Secoisolariciresinol

≥95.0% (HPLC)

Synonim(y):

(2R,3R)-2,3-Bis(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1,4-butanediol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H26O6
Masa cząsteczkowa:
362.42
Beilstein:
6611290
Numer WE:
249-599-2
Numer MDL:
MFCD01075136
Kod UNSPSC:
41116105
Identyfikator substancji w PubChem:
329758917
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

100

Próba

≥95.0% (HPLC)

Formularz

solid

ciąg SMILES

OC[C@@H]([C@H](CO)CC1=CC=C(O)C(OC)=C1)CC2=CC(OC)=C(O)C=C2

InChI

1S/C20H26O6/c1-25-19-9-13(3-5-17(19)23)7-15(11-21)16(12-22)8-14-4-6-18(24)20(10-14)26-2/h3-6,9-10,15-16,21-24H,7-8,11-12H2,1-2H3/t15-,16-/m0/s1

Klucz InChI

PUETUDUXMCLALY-HOTGVXAUSA-N

Zastosowanie

Secoisolariciresinol is a metabolite of secoisolariciresinol diglucoside (SDG), an antioxidant present in flaxseed.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Postać fizyczna

mixture of enantiomers of the (R*,R*)-diastereoisomer

Inne uwagi

Component of functional food. Flaxseed lignan with antioxidant activity
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH0033
BCCB5794
BCBR1232V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

(+)-Pinoresinol phyproof® Reference Substance

PHL89525

(+)-Pinoresinol

Eudesmine ≥95% (LC/MS-ELSD)

Sigma-Aldrich

SMB00182

Eudesmine

(−)-Arctigenin ≥95% (LC/MS-ELSD)

Sigma-Aldrich

SMB00075

(−)-Arctigenin

(−)-Syringaresinol 4-O-β-D-glucoside phyproof® Reference Substance

PHL83914

(−)-Syringaresinol 4-O-β-D-glucoside

Carol J Fabian et al.
Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 3(10), 1342-1350 (2010-08-21)
Preclinical and correlative studies suggest reduced breast cancer with higher lignan intake or blood levels. We conducted a pilot study of modulation of risk biomarkers for breast cancer in premenopausal women after administration of the plant lignan secoisolariciresinol given as
Shiori Tominaga et al.
Food & function, 3(1), 76-82 (2011-10-28)
Flaxseed lignan, secoisolariciresinol has been reported to possess health benefits. We previously synthesized each stereoisomer of secoisolariciresinol and found that (-)-secoisolariciresinol reduces lipid accumulation and induces adiponectin production in 3T3-L1 adipocytes. Here we show the effects of (-)-secoisolariciresinol on high-fat
Cheng-Zhi Wang et al.
BMC microbiology, 10, 115-115 (2010-04-20)
The effects of enterolignans, e.g., enterodiol (END) and particularly its oxidation product, enterolactone (ENL), on prevention of hormone-dependent diseases, such as osteoporosis, cardiovascular diseases, hyperlipemia, breast cancer, colon cancer, prostate cancer and menopausal syndrome, have attracted much attention. To date
D D Kitts et al.
Molecular and cellular biochemistry, 202(1-2), 91-100 (2000-03-08)
The antioxidant activities of the flaxseed lignan secoisolariciresinol diglycoside (SDG) and its mammalian lignan metabolites, enterodiol (ED) and enterolactone (EL), were evaluated in both lipid and aqueous in vitro model systems. All three lignans significantly (p < or = 0.05)
Hisashi Nishiwaki et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(9), 1735-1739 (2011-09-08)
The larvicidal activity against Culex pipiens of all stereoisomers of dihydroguaiaretic acid (DGA) and secoisolariciresinol was measured, and these DGAs were found to be potent. Sixteen (-)-DGA derivatives were then newly synthesized to analyze their structure-activity relationship. Two derivatives monohydroxylated
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej