Przejdź do zawartości
Merck

SMB00182

Sigma-Aldrich

Eudesmine

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

Eudesamin, Eudesmin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H26O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
386.44
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Próba

≥95% (LC/MS-ELSD)

Postać

powder

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1OC)[C@@H]2OCC3C2CO[C@H]3c4ccc(OC)c(OC)c4

InChI

1S/C22H26O6/c1-23-17-7-5-13(9-19(17)25-3)21-15-11-28-22(16(15)12-27-21)14-6-8-18(24-2)20(10-14)26-4/h5-10,15-16,21-22H,11-12H2,1-4H3/t15-,16-,21+,22+/m1/s1

Klucz InChI

PEUUVVGQIVMSAW-DJDZNOHASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Natural product derived from plant source.

Działania biochem./fizjol.

Eudesmin is a component of a Brazilian folk medicine that has been used for blood pressure reduction. Eudesmin also is an inhibitor of TNF-alpha production and T cell proliferation.
Found in the Rutaceae family that has estrogenic and sedative effects.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Y G Chen et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 26(7), 477-479 (2003-06-05)
Isolate and identify the bioactive compounds from the root of Stellera chamejasma. The compounds were extracted with solvents, isolated by column chromatography and identified by spectroscopic methods. Seven compounds were isolated and identified as umbelliferone(1); daphnoretin (2); 2,6-dimethoxyl p-benzoquinone(3); (-)-eudesmin(4);
Suzanne Lim et al.
Planta medica, 73(15), 1563-1567 (2007-12-13)
The present study focuses on eudesmin (bicyclic lignan, 0.15 % of dry leaves) and diphyllin (arylnaphthalene lignan, 0.1 % of dry roots), both isolated from H. perforatum Kar. et Kir, a Rutaceae species endemic to Uzbekistan. We first compared their
Subhas Chandra Roy et al.
The Journal of organic chemistry, 67(10), 3242-3248 (2002-05-11)
Intramolecular radical cyclization of suitably substituted epoxy ethers 4a-g using bis(cyclopentadienyl)titanium(III) chloride as the radical source resulted in trisubstituted tetrahydrofurano lignans and 2,6-diaryl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane lignans depending on the reaction conditions. The titanium(III) species was prepared in situ from commercially available titanocene
Juliana Montani Raimundo et al.
European journal of pharmacology, 606(1-3), 150-154 (2009-04-21)
In Brazilian folk medicine, extracts from Piper species are used to reduce blood pressure. Previously, we demonstrated the vasodilatory activity of crude extracts from leaves of Piper truncatum explaining their possible use in the treatment of hypertension in traditional medicine.
Isabele R Nascimento et al.
Pest management science, 60(4), 413-416 (2004-05-04)
Acetone and ethanol extracts of the tubercula and several compounds isolated from Aristolochia pubescens (Willd) were bioassayed on velvetbean caterpillars, Anticarsia gemmatalis (Hübner), for evaluation of the insecticidal activities. Of the extracts subjected to bioassay, the acetone extract showed the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej