Przejdź do zawartości
Merck

45778

Supelco

1,2-Dihydronaphthalene

analytical standard

Synonim(y):

Dialin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
130.19
Beilstein:
1851372
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

analytical standard

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.582 (lit.)

bp

89 °C/16 mmHg (lit.)

mp

−8 °C (lit.)

gęstość

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

environmental

Format

neat

ciąg SMILES

C1Cc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C10H10/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-3,5-7H,4,8H2

Klucz InChI

KEIFWROAQVVDBN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,2-dihydronaftalen jest bicyklicznym węglowodorem, który przypomina naftalen, ale wykazuje częściowe nienasycenie w jednym z pierścieni. Jego pochodne znajdują szerokie zastosowanie w naturalnych związkach o znaczeniu terapeutycznym.

Zastosowanie

1,2-dihydronaftalen może być stosowany jako wzorzec analityczny do oznaczania analitu w mieszaninach wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) techniką chromatografii gazowej.
Więcej informacji na temat odpowiedniej techniki instrumentalnej można znaleźć w certyfikacie analizy produktu. W celu uzyskania dalszej pomocy należy skontaktować się z działem technicznym.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

152.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

67 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The synthesis of novel dihydronaphthalenes and benzofluorenes
Novel Selenium-Mediated Rearrangements and Cyclisations, 77(6), 1210-1212 (2012)
Retention indices for programmed-temperature capillary-column gas chromatography of polycyclic aromatic hydrocarbons
Lee ML, et al.
Analytical Chemistry, 51(6), 768-773 (1979)
Prediction of gas chromatographic retention indexes of polycyclic aromation compounds and nitrated polycyclic aromatic compounds
Rohrbaugh RH and Jurs PC
Analytical Chemistry, 58(6), 1210-1212 (1986)
S L Eaton et al.
Applied and environmental microbiology, 62(12), 4388-4394 (1996-12-01)
The substrate oxidation profiles of Sphingomonas yanoikuyae B1 biphenyl-2,3-dioxygenase and cis-biphenyl dihydrodiol dehydrogenase activities were examined with 1,2-dihydronaphthalene and various cis-diols as substrates. m-Xylene-induced cells of strain B1 oxidized 1,2-dihydronaphthalene to (-)-(1R,2S)-cis-1,2-dihydroxy-1,2-3,4-tetrahydronaphthalene as the major product (73% relative yield). Small
Keith Smith et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 886-887 (2002-07-19)
We have successfully prepared an unsymmetrical analogue of a Katsuki-type salen ligand having a single hydroxyalkyl group at its 6-position, and also its Mn(III) complex; attachment of the complex to a polymer gives a highly enantioselective and recoverable catalyst for

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej