Przejdź do zawartości
Merck

36323

Sigma-Aldrich

(S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic acid

≥95.0% (HPLC)

Synonim(y):

6-Oxo-L-pipecolic acid, (S)-2-Piperidone-6-carboxylic acid, L-Pyrohomoglutamic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H9NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
143.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95.0% (HPLC)

zanieczyszczenia

≤5.0% water

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)[C@@H]1CCCC(=O)N1

InChI

1S/C6H9NO3/c8-5-3-1-2-4(7-5)6(9)10/h4H,1-3H2,(H,7,8)(H,9,10)/t4-/m0/s1

Klucz InChI

FZXCPFJMYOQZCA-BYPYZUCNSA-N

Zastosowanie

(S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Functionalized β-lactam N-heterocycles via carboxymethylproline synthase catalyzed cyclization reactions. Pro-(S)-C5 branched [4.3.1] aza-amide bicycles as potential inhibitors for FK506-binding proteins.
  • Ethyl (S)-2-(6-oxopiperidin-2-yl)acetate, which is reduced using LiBH4 to produce optically pure hydroxymethyl lactams.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rational Design and Asymmetric Synthesis of Potent and Neurotrophic Ligands for FK506-Binding Proteins (FKBPs)
Pomplun S, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(1), 345-348 (2015)
Preparation of optically pure ω-hydroxymethyl lactams
Huang S-B, et al.
Synthetic Communications, 19(20), 3485-3496 (1989)
Carboxymethylproline synthase catalysed syntheses of functionalised N-heterocycles
Hamed RB, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 46(9), 1413-1415 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej