Przejdź do zawartości
Merck

36323

Sigma-Aldrich

(S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic acid

≥95.0% (HPLC)

Synonim(y):

6-Oxo-L-pipecolic acid, (S)-2-Piperidone-6-carboxylic acid, L-Pyrohomoglutamic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H9NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
143.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95.0% (HPLC)

zanieczyszczenia

≤5.0% water

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)[C@@H]1CCCC(=O)N1

InChI

1S/C6H9NO3/c8-5-3-1-2-4(7-5)6(9)10/h4H,1-3H2,(H,7,8)(H,9,10)/t4-/m0/s1

Klucz InChI

FZXCPFJMYOQZCA-BYPYZUCNSA-N

Zastosowanie

Kwas(S)-6-okso-2-piperydynokarboksylowy może być stosowany jako reagent do syntezy:
  • Sfunkcjonalizowanych β-laktamowych N-heterocykli poprzez katalizowane przez syntazę karboksymetyloprolinową reakcje cyklizacji. Pro-(S)-C5 rozgałęzione [4.3.1] aza-amidowe bicykle jako potencjalne inhibitory białek wiążących FK506.
  • Octan etylu(S)-2-(6-oksopiperydyn-2-ylo), który jest redukowany za pomocą LiBH4 w celu wytworzenia optycznie czystych hydroksymetylolaktamów.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rational Design and Asymmetric Synthesis of Potent and Neurotrophic Ligands for FK506-Binding Proteins (FKBPs)
Pomplun S, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(1), 345-348 (2015)
Preparation of optically pure ω-hydroxymethyl lactams
Huang S-B, et al.
Synthetic Communications, 19(20), 3485-3496 (1989)
Carboxymethylproline synthase catalysed syntheses of functionalised N-heterocycles
Hamed RB, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 46(9), 1413-1415 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej