Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

656364

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-3-Piperidinecarboxylic acid

97%

Synonim(y):

(S)-(+)-Nipecotic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H11NO2
Numer CAS:
59045-82-8
Masa cząsteczkowa:
129.16
Numer MDL:
MFCD01630807
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24884154
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]/D 3.0 to 6.5°, c = 1 in H2O

mp

254 °C (dec.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H]1CCCNC1

InChI

1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)/t5-/m0/s1

Klucz InChI

XJLSEXAGTJCILF-YFKPBYRVSA-N

informacje o genach

rat ... Slc6a1(79212)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Kwas(S)-(-)-3-piperydynokarboksylowy jest inhibitorem wychwytu GABA (kwasu γ-aminomasłowego).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCH4093
MKBT7024V
MKBG1467V
MKBC0098
04427CJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hong Gao et al.
Neuropharmacology, 58(8), 1220-1227 (2010-03-17)
Zolpidem is a widely prescribed sleep aid with relative selectivity for GABA(A) receptors containing alpha1-3 subunits. We examined the effects of zolpidem on the inhibitory currents mediated by GABA(A) receptors using whole-cell patch-clamp recordings from DMV neurons in transverse brainstem
Joanna R Dodd et al.
The Journal of biological chemistry, 282(21), 15528-15533 (2007-04-03)
The creatine transporter (CRT) is a member of a large family of sodium-dependent neurotransmitter and amino acid transporters. The CRT is closely related to the gamma-aminobutyric acid (GABA) transporter, GAT-1, yet GABA is not an effective substrate for the CRT.
Michael P DeNinno et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(10), 3095-3098 (2011-04-05)
The first highly potent and selective PDE8 inhibitors are disclosed. The initial tetrahydroisoquinoline hit was transformed into a nipecotic amide series in order to address a reactive metabolite issue. Reduction of lipophilicity to address metabolic liabilities uncovered an interesting diastereomer-dependent
Philip M Duy et al.
Experimental physiology, 95(7), 774-787 (2010-04-27)
Hyperthermic prolongation of the laryngeal chemoreflex (LCR) in decerebrate piglets is prevented or reversed by GABA(A) receptor antagonists and adenosine A(2A) (Ad-A(2A)) receptor antagonists administered in the nucleus of the solitary tract (NTS). Therefore, we tested the hypothesis that enhanced
Sabrina S Jedlicka et al.
International journal of neural systems, 19(3), 197-212 (2009-07-04)
In this work we quantified the in vitro calibration relationships between high frequency electrical stimulation and GABA and glutamate release in both mature retinoic acid differentiated P19 neurons and immortalized embryonic cortical cells engineered to express glutamic acid decarboxylase, GAD65.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Global Trade Item Number

SKUGTIN
656364-10G4061832986685
656364-1G4061826130278

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej