Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

33382

Supelco

Oxadiazon

PESTANAL®, analytical standard

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H18Cl2N2O3
Numer CAS:
19666-30-9
Masa cząsteczkowa:
345.22
Beilstein:
558070
Numer WE:
243-215-7
Numer MDL:
MFCD00128056
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329754510
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

linia produktu

PESTANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

agriculture
environmental

Format

neat

ciąg SMILES

CC(C)Oc1cc(N2N=C(OC2=O)C(C)(C)C)c(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C15H18Cl2N2O3/c1-8(2)21-12-7-11(9(16)6-10(12)17)19-14(20)22-13(18-19)15(3,4)5/h6-8H,1-5H3

Klucz InChI

CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Oxadiazon to herbicyd, który jest stosowany do zwalczania chwastów uciążliwych traw i chwastów szerokolistnych na różnych plantacjach roślin uprawnych.

Zastosowanie

Oksadiazon może być stosowany jako wzorzec odniesienia w oznaczaniu oksadiazonu w próbkach gleby, wody i moczu przy użyciu chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS).
Więcej informacji na temat odpowiedniej techniki instrumentalnej można znaleźć w certyfikacie analizy produktu. W celu uzyskania dalszej pomocy należy skontaktować się z działem technicznym.

Polecane produkty

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Informacje prawne

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment
GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF4059
BCBS8695V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yang Zuo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(1), 296-304 (2011-12-02)
Protoporphyrinogen oxidase (Protox, EC 1.3.3.4) has attracted great interest during the last decades due to its unique biochemical characteristics and biomedical significance. As a continuation of our research work on the development of new PPO inhibitors, 23 new 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ones bearing
The degradation of oxadiazon and oxyfluorfen by photolysis.
Ying G-G and Williams B
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 34(4), 549-567 (1999)
Pesticide Chemistry (1989)
J M Camadro et al.
The Journal of biological chemistry, 271(15), 9120-9128 (1996-04-12)
Protoporphyrinogen oxidase, which catalyzes the oxygen-dependent aromatization of protoporphyrinogen IX to protoporphyrin IX, is the molecular target of diphenyl ether type herbicides. The structural gene for the yeast protoporphyrinogen oxidase, HEM14, was isolated by functional complementation of a hem14-1 protoporphyrinogen
A A Hunaiti et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 25(10), 1115-1119 (1995-12-01)
Glutathione S-transferase activity toward 1-chloro-2,4-dinitrobenzene was detected in various developmental stages of Drosophila melanogaster. The specific activity of the enzyme was 110, 35, 25 and 15 nmol/min/mg protein in crude extracts prepared from eggs, larvae, pupae and adult stages respectively.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej