Przejdź do zawartości
Merck

33034

Sigma-Aldrich

L-Ascorbic acid

puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, Ph. Eur., 99.7-100.5% (oxidimetric)

Synonim(y):

L-Threoascorbic acid, Antiscorbutic factor, Vitamin C

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
176.12
Beilstein:
84272
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

klasa czystości

ACS reagent
puriss. p.a.

agency

Ph. Eur.
USP/NF
reag. ISO

Próba

99.7-100.5% (oxidimetric)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +20.5 to +21.5°, c = 10% in H2O

metody

IR spectroscopy: suitable

zanieczyszczenia

related substances, in accordance (HPLC)
≤0.001% heavy metals (by ICP-OES)

pozostałość po prażeniu

≤0.05% (as SO4)

strata

≤0.1% loss on drying, 105 °C

pH

2.1-2.6 (20 °C, 5%)

mp

190-192 °C ((decomp)) (lit.)
190-194 °C (dec.)

rozpuszczalność

water: soluble 176 g/L at 20 °C

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤20 mg/kg

ślady kationów

As: ≤1 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤2 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤10 mg/kg

przydatność

complies for appearance of solution
passes test for identity (IR)

Zastosowanie

cell analysis

grupa funkcyjna

ester
hydroxyl
ketone

ciąg SMILES

OC([C@]([C@@H](O)CO)([H])O1)=C(O)C1=O

InChI

1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-10H,1H2/t2-,5+/m0/s1

Klucz InChI

CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N

informacje o genach

human ... SLC23A2(9962)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

L-Ascorbic acid or vitamin C is a water-soluble vitamin found in various foodstuffs. Benefits of vitamin C may include protection against immune system deficiencies, cardiovascular disease, hyperpigmentation, skin protection, anti-aging, iron absorption, and red blood cell production. It is also useful in the biosynthesis of collagen, L-carnitine, and neurotransmitters.

Zastosowanie

L-Ascorbic acid has been used as an analytical interfering substance in glycated albumin (GA) enzymatic assay.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Vitamin C: One compound, several uses. Advances for delivery, efficiency and stability
Testa R, et al.
Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 1(2), 162-171 (2016)
T R Tickner et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 85(2), 125-129 (1978-04-17)
A new colorimetric method for the assay of biliverdin in biological fluids is described. The method, based upon the reaction of biliverdin with barbituric acid, offers improved sensitivity and selectivity when compared to direct spectrophotometric measurements. Using this method biliverdinaemia
Total phenols, ascorbic acid, β-carotene and lycopene in Portuguese wild edible mushrooms and their antioxidant activities.
Barros L, et al.
Food Chemistry, 103(2), 413-419 (2007)
A family of mammalian NaI[plus]I-dependent L-ascorbic acid transporters.
Tsukaguchi H, et al.
Nature, 673(1), 70-75 (1999)
Jiali Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(7), 1112-1114 (2010-02-04)
We demonstrated that the individual graphene oxide sheets can be readily reduced under a mild condition using L-ascorbic acid (L-AA). This simple approach should find practical applications in large scale production of water soluble graphene.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej