Przejdź do zawartości
Merck

31591

Supelco

Ampicillin trihydrate

VETRANAL®, analytical standard

Synonim(y):

D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H19N3O4S · 3H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
403.45
Beilstein:
5399534
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

linia produktu

VETRANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

kolor

white to off-white

mp

198-200 °C (dec.) (lit.)

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Zastosowanie

clinical testing

format

neat

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O.O.O.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C16H19N3O4S.3H2O/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);3*1H2/t9-,10-,11+,14-;;;/m1.../s1

Klucz InChI

RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ampicillin trihydrate is a stable hydrated form of ampicillin.
Chemical structure: ß-lactam

Zastosowanie

Ampicillin trihydrate has been used as reference standard for determining the residual solvents and its effect on ampicillin trihydrate crystal structure using GC, X-ray powder diffraction (XRPD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).
Commission Regulation (EU) No 37/2010 of 22 December 2009 on pharmacologically active substances and their classification regarding maximum residue limits in foodstuffs of animal origin
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Działania biochem./fizjol.

A β-lactam antibiotic with an amino group side chain attached to the penicillin structure. Penicillin derivative that inhibits bacterial cell-wall synthesis (peptidoglycan cross-linking) by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane. Bactericidal only to growing Escherichia coli . Mode of resistance: Cleavage of β-lactam ring of ampicillin by β-lactamase. Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria.

Opakowanie

250 mg

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Informacje prawne

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Determination of residual solvents and investigation of their effect on ampicillin trihydrate crystal structure.
Nojavan S
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 4;36(5), 983-988 (2005)
Ramendra K Singh et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(3), 1078-1086 (2009-12-26)
Curcumin bioconjugates, viz. di-O-tryptophanylphenylalanine curcumin (2), di-O-decanoyl curcumin (3), di-O-pamitoyl curcumin (4), di-O-bis-(gamma,gamma)folyl curcumin (6), C(4)-ethyl-O-gamma-folyl curcumin (8) and 4-O-ethyl-O-gamma-folyl curcumin (10) have been synthesized and tested for their antibacterial and antiviral activities. The conjugates 2, 3, 4, 6 and
Sherif A F Rostom et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 882-895 (2008-12-17)
The synthesis of two groups of structure hybrids comprising basically the antipyrine moiety attached to either polysubstituted thiazole or 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazole counterparts through various linkages is described. Twelve out of the newly synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity using
Sherif A F Rostom et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(6), 2410-2422 (2009-03-03)
The azole pharmacophore is still considered a viable lead structure for the synthesis of more efficacious and broad spectrum antimicrobial agents. Potential antibacterial and antifungal activities are encountered with some tetrazoles. Therefore, this study presents the synthesis and antimicrobial evaluation
Ebtehal S Al-Abdullah et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 4642-4647 (2011-08-19)
New series of 6-phenyl-2,4-disubstituted pyrimidine-5-carbonitriles namely, 2-substitued thio-6-phenyl-3,4-dihydro-4-oxopyrimidine-5-carbonitriles (5a-d, 6, 7a-d, 8), 2-(4-chlorobenzylthio)-4-chloro-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile (9), 2-(4-chlorobenzylthio)-4-arylthio-6-phenylpyrimidine-5-carbonitriles (10a-d) and 2-(4-chlorobenzylthio)-4-arylamino-6-phenylpyrimidine-5-carbonitriles (11a-d) was synthesized and tested for in vitro activities against a panel of Gram-positive and Gram-negative bacteria and the yeast-like pathogenic fungus

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej