Przejdź do zawartości
Merck

16301

Sigma-Aldrich

D-(+)-Glucose monohydrate

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, Ph Franç., 97.5-102.0% anhydrous basis(HPLC)

Synonim(y):

Dextrose monohydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12O6 · H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
198.17
Beilstein:
5250278
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

Próba

97.5-102.0% anhydrous basis (HPLC)

Poziom jakości

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D +52.5 to +53.3°, c = 10% in H2O (calc. on anhydrous subst.)

jakość

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, Ph Franç.

zanieczyszczenia

residual solvents, complies
97.5-102.0% anhydrous basis (HPLC)

pozostałość po prażeniu

≤0.1% (as SO4)

kolor

white

przydatny zakres pH

6-7 (20 °C, 100 g/L)

mp

~83  °C (181 °F )

rozpuszczalność

H2O: 10g/5 mL, clear, colorless

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfite (SO32-): ≤15 ppm

ślady kationów

Al: ≤0.5 mg/kg
As: ≤1 mg/kg
Ba:, in accordance
Ca: ≤200 mg/kg
Pb: ≤0.5 mg/kg

ciąg SMILES

O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C6H12O6.H2O/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;/h1,3-6,8-12H,2H2;1H2/t3-,4+,5+,6+;/m0./s1

Klucz InChI

SPFMQWBKVUQXJV-BTVCFUMJSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

D-(+)-Glucose monohydrate has been used as a test compound for studying its dehydration kinetics by using THz time-domain spectroscopy (THz-TDS).

Działania biochem./fizjol.

D-(+)-Glucose is a common natural sugar involved in key cellular processes of energy production, glycosylation and formation of glycans that provide structure to cells. Glucose is involved in post-translational modifications of proteins by glycation or non-enzymatic glycosylation of proteins at the lysine residues. Glycation is detrimental and results in complications associated with diabetes mellitus, alzheimer′s disease, aging and cataract.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Dehydration kinetics of D-glucose monohydrate studied using THz time-domain spectroscopy.
Hai-Bo Liu
Chemical Physics Letters, 429 (2006)
Fotini A Trikka et al.
Microbial cell factories, 14, 60-60 (2015-04-24)
Terpenoids (isoprenoids) have numerous applications in flavors, fragrances, drugs and biofuels. The number of microbially produced terpenoids is increasing as new biosynthetic pathways are being elucidated. However, efforts to improve terpenoid production in yeast have mostly taken advantage of existing
Formation of glyoxal, methylglyoxal and 3-deoxyglucosone in the glycation of proteins by glucose.
Thornalley PJ et al
The Biochemical Journal, 344 (1999)
Codruta Ignea et al.
Nature communications, 10(1), 3799-3799 (2019-08-25)
Synthetic biology efforts for the production of valuable chemicals are frequently hindered by the structure and regulation of the native metabolic pathways of the chassis. This is particularly evident in the case of monoterpenoid production in Saccharomyces cerevisiae, where the
Codruta Ignea et al.
Scientific reports, 7(1), 8855-8855 (2017-08-20)
Plants synthesize numerous specialized metabolites (also termed natural products) to mediate dynamic interactions with their surroundings. The complexity of plant specialized metabolism is the result of an inherent biosynthetic plasticity rooted in the substrate and product promiscuity of the enzymes

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej