Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

229148

Sigma-Aldrich

Purpurin

Dye content 90 %

Synonim(y):

1,2,4-Trihydroxyanthraquinone, Hydroxylizaric acid, Verantin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H8O5
Numer CAS:
81-54-9
Masa cząsteczkowa:
256.21
Numer w indeksie barw:
58205
Beilstein:
1887127
Numer WE:
201-359-8
Numer MDL:
MFCD00001203
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24853730
NACRES:
NA.47

Próba

>70-85% (HPLC)

Formularz

powder

skład

Dye content, 90%

zanieczyszczenia

1-3% DMF

mp

253-256 °C (lit.)

rozpuszczalność

NH4OH: 1 mg/mL, clear to turbid

λmaks.

515 nm
521 nm (2nd)

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Oc1cc(O)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1O

InChI

1S/C14H8O5/c15-8-5-9(16)14(19)11-10(8)12(17)6-3-1-2-4-7(6)13(11)18/h1-5,15-16,19H

Klucz InChI

BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Purpurin (1, 2, 4-trihydroxyanthraquinone) is the key pigment present in the roots of Indian madder (Rubia cordifolia). This pigment produces colors, with distinctive heat and light resistant properties.

Zastosowanie

Nuclear stain in histology
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBC4162V
MKBC4162
19516HI
15030AZ
13104PQ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

1,8-Dihydroxy-3-methylanthraquinone 98%

Sigma-Aldrich

229075

1,8-Dihydroxy-3-methylanthraquinone

Carminic acid ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

229253

Carminic acid

Anthraquinone 97%

Sigma-Aldrich

A90004

Anthraquinone

Alizarin Red S certified by the BSC, certified by the Biological Stain Commission

Sigma-Aldrich

A5533

Alizarin Red S

Emodin from Frangula bark, ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

E7881

Emodin

Optimization of microwave-assisted extraction for alizarin and purpurin in Rubiaceae plants and its comparison with conventional extraction methods.
Dabiri M
Journal of Separation Science, 28, 387-396 (2005)
Dyeing studies with hydroxyanthraquinones extracted from Indian madder. Part 1: Dyeing of nylon with purpurin
Gupta D
Coloration Technology (2001)
H Melhus et al.
Experimental cell research, 197(1), 119-124 (1991-11-01)
To establish a suitable experimental system for studies of the interaction of retinol-binding protein (RBP) with transthyretin (TTR) we have expressed the corresponding cDNAs in HeLa cells. To investigate whether complex formation might occur already in the endoplasmic reticulum (ER)
E Takahashi et al.
Mutation research, 480-481, 139-145 (2001-08-17)
We have previously demonstrated the inhibitory effect of chlorophyllin, a green food additive, on the genotoxicities of various carcinogens in Drosophila. Recently, we reported that purpurin, a component of a red food additive produced from madder root (Rubia tinctorium), inhibits
Eizo Takahashi et al.
Mutation research, 508(1-2), 147-156 (2002-10-16)
Recently we have shown that anthraquinone food pigments such as purpurin and alizarin suppress the genotoxic activities of several mutagens including heterocyclic amines and polycyclic aromatic hydrocarbons in the Drosophila DNA repair test and in the Ames test. To investigate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej