Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

18503

Supelco

Methyl trifluoromethanesulfonate

for GC derivatization, LiChropur™, 98.0%

Synonim(y):

Methyl triflate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3SO2OCH3
Numer CAS:
333-27-7
Masa cząsteczkowa:
164.10
Beilstein:
774772
Numer WE:
206-371-7
Numer MDL:
MFCD00000409
Kod UNSPSC:
41116105
Identyfikator substancji w PubChem:
329751681
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

100

Próba

≥98.0% (GC)
98.0%

Formularz

liquid

jakość

LiChropur™

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

metody

gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.326 (lit.)
n20/D 1.327

bp

94-99 °C (lit.)

gęstość

1.45 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2H3F3O3S/c1-8-9(6,7)2(3,4)5/h1H3

Klucz InChI

OIRDBPQYVWXNSJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Trifluorometanosulfonian metylu (triflat metylu ) jest silnym środkiem metylującym. Jest to również silny środek alkilujący i silnie drażniący.
Wykazano, że jest najskuteczniejszym środkiem monometylującym w reakcjach z enolanami potasu.
Przydatny odczynnik metylujący do konwersji amin do triflanów metyloamoniowych.

Zastosowanie

Trifluorometanosulfonian metylu został użyty w syntezie trifluorometanosulfonianu 2-benzyloksy-1-metylopirydyniowego.

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301 + H311,H314,H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

100.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

38 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH1309
BCBZ3188

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Protection of Alcohols Using 2-Benzyloxy-1-Methylpyridinium Trifluoromethanesulfonate: Methyl (R)-(-)-3-Benzyloxy-2-Methyl Propanote.
Poon, Kevin WC, Philip A. Albiniak, and Gregory B. Dudley.
Organic Syntheses, 295-305 (2007)
W. L. F. Armarego, Christina Li Lin Chai
Purification of Laboratory Chemicals, 189-189 (2013)
Comparison of [11C]methyl triflate and [11C]methyl iodide in the synthesis of PET radioligands such as [11C]beta-CIT and [11C]beta-CFT.
K Någren et al.
Nuclear medicine and biology, 22(8), 965-979 (1995-11-01)
J Passchier et al.
Synapse (New York, N.Y.), 64(7), 542-549 (2010-03-03)
The type-1 glycine transporter (GlyT1) is an important target for the development of new medications for schizophrenia. A specific and selective positron emission tomography (PET) GlyT1 ligand would facilitate drug development studies to determine whether a drug reaches this target
Yoshinori Takahashi et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (27)(27), 3546-3552 (2008-07-03)
Reaction of [Cp*Ir(micro-H)](2) (5) (Cp* = eta(5)-C(5)Me(5)) with bis(dimethylphosphino)methane (dmpm) gives a new neutral diiridium complex [(Cp*Ir)(2)(micro-dmpm)(micro-H)(2)] (3). Treatment of 3 with methyl triflate at -30 degrees C results in the formation of [(Cp*Ir)(H)(micro-dmpm)(micro-H)(Me)(IrCp*)][OTf] (6). Warming a solution of above
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej